[实用新型]一种视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒有效
| 申请号: | 201420770356.9 | 申请日: | 2014-12-09 |
| 公开(公告)号: | CN204287204U | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
| 发明(设计)人: | 王宇飞;翟小杰;徐建新;李福刚 | 申请(专利权)人: | 上海奥普生物医药有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 吴泽群 |
| 地址: | 201201 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 视黄醇 结合 蛋白 快速 检测 试剂盒 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种试剂盒,具体为一种一种视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒。
背景技术
视黄醇结合蛋白(RBP)是一种低分子量的亲脂载体蛋白,属Lipocalin蛋白超家族成员。其功能是从肝脏转运维生素A至上皮组织,并能特异性地与视网膜上皮细胞结合,为视网膜提供维生素A。RBP是一种可自由通过肾小球,重吸收率相当高的小分子量蛋白,在健康人尿中含量很低。肾脏疾病时,由于肾小球滤过降低,肾小管重吸收障碍,血清中和尿中的RBP显著增高。肾小管受损时,尿RBP排泄量显著增加;肾小球滤过和肾血流量降低而使血中各种形式的RBP储积而显示血浓度升高。RBP主要在肝脏合成,当肝功能受到损伤时,RBP能较为迅速的发生相应变化,敏感、快速而特异性的反应肝脏损伤情况及肝脏的合成代谢功能。研究表明,肝硬化失代偿型患者,肝功能较差,血清RBP下降极其显著,对于代偿型,随着肝功能的好转,血清RBP含量上升。
目前市售视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒检测试剂盒大多需配合大型全自动生化分析仪器进行检测,设备昂贵,仪器系统复杂,且一般需配备专业培训的检验人员进行操作,使用时受到一定限制。试剂盒在普通分光光度计上虽也能进行操作并完成检测,但操作繁琐,费时费力,且测量结果误差较大,精度不高。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒,以解决现有技术的上述问题。
本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的。
一种视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒,包括盒体,所述的盒体内放置有:第一试剂单元、第二试剂单元、第三试剂单元和检测卡;所述的第一试剂单元包括带反应杯盖并盛装试剂Ⅰ的反应杯和放置反应杯的第一支架;所述的第二试剂单元包括放置盛有试剂Ⅱ的试剂瓶;所述的第三试剂单元为盛装有试剂Ⅲ的96孔微孔板;所述的检测卡、第二试剂单元和第三试剂单元通过第二支架上设置的与检测卡、第二试剂单元和第三试剂单元匹配的卡槽固定;所述的第二支架置于第一支架之上。
所述的第一支架由上下两部分组成,下部设置有插放反应杯的支架插槽,上部为支架上盖。保证反应杯插放在底部上在搬运、包装运输过程中稳定牢固,上下部分彼此独立。
所述的盒体为长方体带盖盒体。
所述的检测卡、试剂瓶和96孔微孔板的卡槽槽口设置有卡扣,以固定检测卡、试剂瓶和96孔微孔板移动或脱落。
本实用新型具有以下有益效果:
1、通过对试剂盒的合理分区,将不同类型的检测试剂分为三个单元,结构简单可靠,操作方便,还可避免检测过程中拿错试剂的事故发生;
2、通过第一支架和第二支架的设置,可以将第一试剂单元、第二试剂单元和第三试剂单元在搬运和运输过程中稳定牢固;
3、第一支架和第二支架的重叠放置,可以减少试剂盒的体积,便于携带。
附图说明
图1为本实用新型第一支架的结构示意图;
图2为本实用新型第二支架的结构示意图;
图中,1、第一试剂单元 2、第二试剂单元 3、第三试剂单元 4、卡槽 5、第一支架 6、第二支架。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施方式进一步阐述本实用新型的结构特点。
如图1所示,一种视黄醇结合蛋白快速检测试剂盒,包括盒体,所述的盒体内放置有:第一试剂单元1、第二试剂单元2、第三试剂单元3和检测卡4;所述的第一试剂单元1包括带反应杯盖并盛装试剂Ⅰ的反应杯和放置反应杯的第一支架5;所述的第二试剂单元2包括放置盛有试剂Ⅱ的试剂瓶;所述的第三试剂单元3为盛装有试剂Ⅲ的96孔微孔板;所述的检测卡、第二试剂单元2和第三试剂单元3通过第二支架6上设置的与检测卡、第二试剂单元2和第三试剂单元3匹配的卡槽4固定;所述的第二支架6置于第一支架5之上。
所述的第一支架5由上下两部分组成,下部设置有插放反应杯的支架插槽,上部为支架上盖。保证反应杯插放在底部上在搬运、包装运输过程中稳定牢固,上下部分彼此独立。
所述的盒体为长方体带盖盒体。
所述的检测卡、试剂瓶和96孔微孔板的卡槽4槽口设置有卡扣,以固定检测卡、试剂瓶和96孔微孔板移动或脱落。
使用时,从冷藏处取出试剂盒,室温平衡至少半小时;插入检测卡到仪器中,确保试剂盒的批号与IC卡上标示的批号相匹配。吸取10μL样本加入到96微孔板的样本稀释液中,充分混合均匀;吸取10ul稀释后的样本加入试剂I(比色杯)中,混合混匀;再加入85μL试剂II加入试剂I和样本的混合液中,快速混匀(可手持比色杯上部轻甩两至三下),于5秒钟内插入到快速散射免疫浊度分析仪中;仪器自动开始计时并检测,约一分钟后自动报告结果。
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