[实用新型]风疹疫苗接种效果快速评价试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型属于生物检测领域，具体涉及一种风疹疫苗接种效果快速评价试剂盒。

背景技术

风疹是由风疹病毒引起的一种常见的急性传染病，以低热、全身皮疹为特征，常伴有耳后、枕部淋巴结肿大。若孕妇妊娠早期感染风疹病毒，可导致先天性风疹综合症(CRS)，90％会出现多种胎儿畸形，且常常导致流产和死产，之后风险下降。16孕周后的感染很少会造成胎儿畸形，尽管到20孕周内感染仍可导致胎儿感觉神经性听力障碍。风疹呈全球性分布，具有季节性(如温带地区冬春季高发)，每5-9年流行一次。风疹病毒是一种包膜病毒，属风疹病毒科，为单链RNA病毒，仅有一种血清型，与其它包膜病毒无交叉反应。人类是已知的唯一宿主。风疹病毒通过呼吸道传播，在鼻咽粘膜及局部淋巴结复制，潜伏期为12-23天，平均18天。在接触病毒后5-7天会出现病毒血症，病毒播散到不同器官。病毒还可经胎盘感染胎儿。

预防风疹流行的有效措施主要是接种风疹疫苗。我国的扩大国家免疫规划已将风疹疫苗列入常规免疫程序，目前已上市的风疹疫苗有单价、与麻疹或腮腺炎疫苗联合的二价或三价的麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗(MMR)，每年大约有数千万儿童接受免疫接种。这提示我们，有必要对风疹疫苗的群体免疫效果进行评价。评价疫苗免疫效果最可靠的方法就是检测接种者体内血清中的特异抗体的含量。当前市场上检测风疹抗体的商品化试剂盒多采用酶联免疫法和化学发光法，这些方法虽然灵敏度高、结果准确、化学发光试剂还可以对抗体进行定量，但在实际操作上存在诸多不便，如步骤复杂、耗时较长，还需使用特定的仪器设备；试剂盒需4℃保存；对样品要求静脉采血等，不易在基层普及运用。

免疫胶体金快速诊断技术是建立在酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、单克隆抗体技术和免疫胶体金标记技术基础上，以胶体金为标记物，利用特异的抗原抗体反应放大反应信号,通过直接观察就可以判定结果的新技术。该技术具有简单、快速、准确和无污染等优点，在临床医学检测、动物医学检测、激素检测、食品安全检测、药物残留和毒品快速检测等诸多诊断领域迅速发展。目前，胶体金标记的快速检测抗体的检测试纸都是由样品垫、标记物结合垫、包被膜(其上划有检测线、质控线)和吸收垫组成，根据检测原理的不同大体分为两种：一种是将抗原标金，在标记物结合垫上包被胶体金标记的抗原，在包被膜上用待测抗体的抗体划膜得到检测T线；另一种是将抗原划膜，在标记物结合垫上包被胶体金标记的待测抗体的抗体，在包被膜上用抗原划膜得到检测T线。现有研究表明：因为抗体蛋白性质较为稳定，所以对抗体蛋白的胶体金标记较为稳定，因此上述第一种方法所述的抗原的胶体金标记存在颇多问题，因为抗原多为病毒类，性质多样，有的大小甚至比胶体金颗粒还大，且稳定性较差，因此很难直接将抗原标记在胶体金颗粒上；即使勉强能将抗原标记上，也需要抗原达到极高的纯度，而对抗原病毒的纯化是一项难度较大、成本较高的工程；也有人寻找抗原的重组抗原来代替这些天然抗原，但是很多抗原很难寻到能替代的重组抗原，而且即使有，成本也是极高的，由此说明，上述第一种方法的局限性比较高。上述的第二种方法使用待测抗体的抗体进行金标记，可以避免抗原金标记的问题，但在包被膜上使用抗原划膜得到检测T线，需要抗原具有较高的浓度和纯度，这也增加了产品生产的成本和难度；另外由于抗原稳定性较差，抗原划膜后很难长时间保存，因此试纸条的有效期极短。这些都是限制抗体快速检测类试剂盒快速发展的原因。

发明内容

本实用新型针对现有技术的不足，目的在于提供一种风疹疫苗接种效果快速评价试剂盒，用该试剂盒对接种者体内血清中的风疹病毒IgG抗体进行胶体金法快速检测，可以实现对风疹疫苗接种效果的快速评价。

本实用新型所采用的技术方案为：

风疹疫苗接种效果快速评价试剂盒，包括盒体、装有样品稀释液的容器和检测试纸，所述装有样品稀释液的容器和检测试纸位于盒体内，其特征在于，所述检测试纸是由底板和相互紧密搭接粘贴在底板上的样品垫、抗原垫、标记物结合垫、包被膜和吸收垫组成，所述抗原垫上包被有风疹抗原，所述标记物结合垫上包被有胶体金标记的鼠抗风疹单克隆抗体，所述包被膜上固定有检测T线和质控C线，所述检测T线上包被有鼠抗人IgG抗体，所述质控C线上包被有羊抗鼠IgG抗体；所述检测试纸的最低检测线为10IU/ml。

按上述方案，所述样品稀释液为含磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠和叠氮钠的混合水溶液。

按上述方案，所述抗原垫为玻璃纤维、无纺布或聚酯膜。

按上述方案，所述底板为PVC底板，所述PVC底板的一面为双面胶。