[实用新型]药用眼贴

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种糖网患者医疗辅助用品，特别涉及一种药用眼贴。

背景技术

血-视网膜屏障(blood-retinal barrier，BRB)像血-脑屏障一样，可以阻挡血管内血液成分、大分子物质和毒性物质渗漏到视网膜，以维持光学介质的透明性，维持最佳的视网膜水合作用和视网膜厚度,维持视网膜微环境的动态平衡。因此，完整的BRB是维持视网膜正常的结构和功能所必需的。BRB分为内屏障(inner-blood-retinal barrier，iBRB)和外屏障(outer blood-retinal barrier，oBRB)。ffiRB主要由视网膜毛细血管内皮细胞之间的紧密连接(tight-junctions，TJs)组成。周细胞和神经胶质细胞对ffiRB起支架作用。oBRB主要由两个相邻的视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium，RPE)侧面近顶部质膜外片紧密接触形成.的TJs构成，呈连续网状环绕在每个上皮细胞周围，阻挡脉络膜毛细血管血液渗漏到视网膜，与ffiRB—起共同保护视网膜微环境。在病理状态下(如缺血缺氧、炎症、血管牵拉或代谢异常等)，毛细血管内皮细胞和RPE之间的TJs被打开，屏障破坏，血液成分及大分子物质通过血管腔和RPE渗漏到视网膜组织间隙，形成视网膜水肿。发生于黄斑区的水肿称为黄斑水肿，黄斑水肿是视力下降甚至失明的主要原因，因此黄斑水肿的治疗十分重要。

为了克服血—眼屏障，多采用玻璃体给药方法，但长期玻璃体给药具有较大的眼内毒性，药效不够持久，同时因反复玻璃体注射，也增加了眼内感染及出血的风险。为了维持有效的药物浓度，国内外研究趋势是应用药物缓释系统(drug delivery system，DDS)使药物在眼部缓慢或有控制地释放，减少眼部给药的剂量和次数，明显提高药物的生物利用度并降低毒性。目前应用的DDS主要分为植入装置和注射微粒。植入装置可分为：(1)非生物降解植入装置，(2)生物降解植入装置：疏水性和亲水性。注射微粒主要有：(1)脂质体，(2)微球与毫微球：疏水性和亲水性，(3)其他：乳液、胶束等。然而目前DDS存在以下问题：不透明影响视力，药物扩散不均匀，药物剂型少，其价格比较昂贵，严重限制其普及性。

激光治疗目前也是目前治疗糖网的一种有效措施，但是由于其对操作医师的要求较高，另外也对病人个体具有较高的要求，或者不慎也会引发新的新生血管，导致病人病情恶性循环，因此该治疗方式也存在着一定的弊端。

目前，随着现代生物材料的快速发展，通过改进眼膜的结构特征，通过外敷药膜治疗糖网已经成为一种可能。

实用新型内容

针对现有技术的不足，本实用新型提供一种可辅助治疗糖尿病病人黄斑水肿的药用眼贴，解决现有技术中外用药难以突破血-视网膜屏障，难以发挥药效的问题。该药用眼贴结构简单，设计科学合理，成本较低。

本实用新型解决其技术问题是通过以下技术方案实现的：

提供一种药用眼贴，包括医学上认可的聚乳酸膜层，药物层，明胶层，覆膜，其特征在于，所述聚乳酸膜层厚度占药物层厚度的1/8-1/6；所述药物层具蜂窝状孔，厚度为50-60μm；所述明胶层厚度为药物层厚度的1/10；所述覆膜层为药物层厚度的1/10；所述药物层位于聚乳酸膜层和明胶层之间；所述覆膜层紧贴明胶层，位于眼贴最外层。

而且，所述聚乳酸层膜孔隙率为40-60％。

而且，所述蜂窝状孔为正六边形、圆形或椭圆形。

而且，覆膜层为防粘材料，是表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。

而且，所述的聚乳酸膜层、药物层、明胶层和覆膜层是压贴在一起组成的。

与现有技术相比，本实用新型聚乳酸层膜可以直接贴附在眼周皮肤上，且温和无刺激，药物颗粒可透过该膜渗入眼底，部分聚乳酸分子可与药物颗粒结合，形成具有缓释作用的药物颗粒进入眼周血液循环，以达到长效治疗眼部疾病的功效。药物层为具蜂窝状层，可直接将药物颗粒喷雾于其中，上覆明胶层，保护药物不受损失，最外层为覆膜层，保护药膜，免受污染，便于携带和使用。

附图说明

图1为本实用新型药用眼贴的一种实施例结构示意图。

图2为本实用新型药用眼贴的药物层的俯瞰结构示意图。

具体实施方式

现在结合附图对本实用新型作进一步的说明。这些附图均为简化的示意图仅以示意方式说明本实用新型的基本结构，因此其仅显示与本实用新型有关的构成，并不能解释为对本实用新型实施方式的限制。