[实用新型]一种新型的可拆卸的输送系统

说明书

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，具体涉及一种新型的可拆卸的输送系统。

背景技术

随着介入器械和介入心脏病学的不断发展，借助导管介入技术将由镍钛形状记忆合金制成的封堵器送到病变处，封闭动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)或室间隔缺损(VSD)处，用来治疗房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和软圆孔未闭等先天性心脏病，已经成为重要的治疗方法，传统的开胸手术需要建立体外循环，使心脏停跳，虽然适应症广泛，但是手术创伤大，且心脏停跳会产生一系列的并发症和后遗症，严重者可直接危及生命。而采用经导管介入治疗的手术方法，在治疗先心病领域已被广泛的应用于临床，其优势在于，介入治疗术创伤小，痛苦少，术后恢复快，住院时间短，疗效可靠，已深受患者及家属的认可。目前传统的Amplatzer房缺封堵器主要操作步骤是经股穿刺，推送导丝，沿导丝送入输送鞘管，退出导丝，用推送器推送封堵伞到达缺损部位进行释放，完成封堵过程，随后撤出推送器，在此过程中，为了实现可拆卸结构，在推送杆与封堵器头部，均设置有螺纹结构，通过拧动推送杆来实现推送杆与封堵器的分离。该结构不仅仅限制了推送杆必须具有抗扭特性，还限制了在封堵器上必须要设置有相应的内螺纹结构进行配合，导致植入物的金属含量增大，结构复杂性增高，表面不平滑，不利于细胞攀爬。例如国内目前常用的深圳先健科技发展有限公司的封堵器，其输送系统由输送鞘、装载鞘和主控钢丝组成，钢丝顶端有螺纹，末端带有旋转手柄，又例如专利CN103654883A中所描述的带锁定机构的封堵器，依旧采用螺纹连接来实现可拆卸功能。

此外，在输送下腔静脉滤器(VCF)时，也存在同样的问题。VCF植入术主要的治疗目的在于使下肢深静脉血栓脱落造成的肺梗塞率，由60％～70％下降到0.9％～5％。下肢深静脉血栓(DVT)形成在临床上较常见，引起该病症的主要原因有静脉曲张、长期卧床、血液高凝状态、肿瘤、腹部手术后、妊娠等。部分患者可能因静脉血栓脱落而形成肺栓塞，较大栓子可造成患者猝死。自从1967年，第一枚经皮下腔静脉滤器诞生后，国内外开展了大量的在下腔静脉内植入滤器的植入术，来预防致死性肺梗塞，随着工艺和材料技术的改进，已有大量文献报道证实该方法为安全有效的治疗手段。操作过程包括推送杆推送滤器完毕，释放滤器，撤出推送杆，完成可拆卸，一部分滤器的头端设计同样采用了螺纹的可拆卸结构，例如专利CN2640421Y中描述的一种支架式可回收下腔静脉过滤器，包括输送装置，所述输送装置通过头端设有的螺钉与过滤器的过滤部收口处的螺母旋接。除此技术之外，目前常用的其他的可拆卸方式，都需要在器械上设置连接机构，操作不方便，增加了金属植入量。

专利CN103690202A描述了一种植入体的输送装置与植入医疗器械，其中，所述的植入体的输送装置包括推送器、控制部件、连接丝以及控制丝，所述推送器具有管腔和与该管腔相通的锁孔，其一端与控制部件相连；所述控制丝的一端与所述控制部件相连，另一端在所述控制部件的驱动下可移动地收容于所述推送器的管腔中，所述连接丝的一端与所述推送器或所述控制部件连接，另一端用于对穿所述植入体后，进入所述锁孔，通过该控制部件驱动所述控制丝，套穿所述连接丝而连接所述植入体和所述输送管，或者驱动所述控制丝与所述连接丝脱离而释放所述植入体。在该专利中还描述了一种植入医疗器械，其包括植入体及如上所述的植入体的输送装置，所述植入体具有通孔，所述连接线的另一端穿过所述通孔后进入所述锁孔，并套穿所述控制丝，通过该控制部件驱动所述控制丝，所述控制丝与所述连接丝脱离而释放所述植入体。该技术中的可拆卸结构，采用套穿所述连接丝的结构来实现，因此连接处无法紧密固定，有一定的滑动，从而无法将所述植入器械紧密的连接在所述输送管上。

专利CN102178569A描述了一种可控释放的腔静脉滤器及其加工方法，其包括有滤器主体和输送钢缆，输送钢缆前端连接有一个带丝杆的栓头，滤器主体的尾部管体上设有若干凹进矩形片，凹进矩形片在尾部管体内形成与丝杆外螺纹匹配的螺旋导向凸起，形成可拆卸连接，该种可拆卸方式在滤器尾部上增加了结构，增加了加工难度和金属植入量。

现有技术中的可拆卸连接方式，结构较为复杂，加工难度较大，尚需一种较为简易的结构，在实现可拆卸连接功能的同时，能够减少植入的金属量。

发明内容

本实用新型的目的是克服现有技术的限制，提出一种新型的可拆卸的输送系统。本实用新型的输送系统加工简单，连接简单，操作方便，安全性能高。

本实用新型的目的是通过以下技术方案实现的：