[实用新型]全身电子线照射剂量测量模体有效

专利信息
申请号: 201420254302.7 申请日: 2014-05-16
公开(公告)号: CN203870259U 公开(公告)日: 2014-10-08
发明(设计)人: 杨波 申请(专利权)人: 无锡市第四人民医院
主分类号: G01T1/14 分类号: G01T1/14
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 代理人: 曹祖良
地址: 214062 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 全身 电子线 照射 剂量 测量
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及一种肿瘤放射治疗模体剂量测量用装置,尤其涉及一种放射剂量测量模体,属于医疗器械技术领域。

背景技术

皮肤T细胞淋巴瘤又称皮肤蕈样霉菌病,在规范化化疗的基础上进行全身电子线照射是有效的治疗手段,照射范围包括全身所有的皮肤,面对如此大的照射范围,同时皮肤下的正常组织又免受不必要的照射,因此选用电子线照射为宜,但直线加速器在100cm 距离的最大照射野面积只有40cm×40cm,为此放疗实施时必须延长照射距离至300cm~400cm,为增加散射、减低能量需使用1cm厚的有机玻璃屏作为散射屏,患者站在散射屏的后面10cm处,同时为防止照射野的重叠效应,照射野按人体分为上身和下身的正前野、左前野、右前野、左后野、右后野和正后野共12个照射野,上下野间需无缝衔接,而相邻野间需间隔隔日照射,2天完成1次的全身照射,面对如此复杂的照射条件,如何保证患者皮下5mm处的组织吸收剂量为30Gy是保证疗效的关键 ,而目前仅有的剂量数据为相应电子线能量下的100cm的各照射野大小的深度百分比,事实上该照射条件下的距离变了,能量变了,散射变了,射野重叠了,为保证临床应用数据的准确,必须进行现场的实测和相应的剂量换算。

目前,按照该照射条件进行现场实测时,

(1)原有的水箱、固体水等测量模体不能满足现场条件,只使用戴5mm平衡帽FC65电离室测量,忽略了整体模体中的剂量散射。

(2)重叠因子的测量只根据照射次数的变化作相应的修正,而人体在实际照射时重叠是各异的。

(3)只测量固定距离处的参考点剂量,而人体在旋转照射时射线的照射距离由于人体的外形而出现变化的。

发明内容

本实用新型的目的是为了克服现有技术中不足,提供了一种结构简单,无需多次测量和剂量换算的全身电子线照射剂量测量模体。

本实用新型采用如下的技术方案:一种全身电子线照射剂量测量模体,包括模体本体,所述模体本体上设置有电离室适配孔,所述模体本体包括有前表面、后表面、左侧面、右侧面、上表面和下表面六个面,所述左侧面和右侧面为弧形面,所述电离室适配孔设置于前表面正中部,所述电离室适配孔包括第一圆柱孔和第二圆柱孔,所述电离室适配孔的轴心与前表面的距离为5.0-5.5mm,并基本与前表面平行。

进一步的,所述模体本体的六个面采用有机玻璃板粘合而成。

本实用新型具有结构简单、制作成本低、使用操作便捷,只需一次照射即可得到精确数据,无需再进行剂量换算及重叠因子测量,可提高放疗过程中的剂量精度。

附图说明

图1为本实用新型的俯视图。

图2为本实用新型的的主视图。

附图标记:模体本体1、电离室适配孔2、第一圆柱孔2-1、第二圆柱孔2-2。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型作进一步说明。

如图1-图2所示,一种全身电子线照射剂量测量模体,包括模体本体1,模体本体1上设置有电离室适配孔2,模体本体1包括有前表面、后表面、左侧面、右侧面、上表面和下表面六个面,前表面为一长10cm的平面,后表面为一长为30cm的平面,左侧面和右侧面为弧形面,模体本体1的高为20cm,厚度为15cm,所述电离室适配孔2设置于前表面正中部的顶端,电离室适配孔2的轴心与前表面的距离为5mm,电离室适配孔2包括第一圆柱孔2-1和第二圆柱孔2-2,所述第一圆柱孔2-1直径为0.8cm,深度为0.57cm,所述第二圆柱孔2-2直径为0.7cm,深度为0.25cm。模体本体的六个面采用有机玻璃板粘合而成。

临床上常用的测量电离室为FC65电离室,全身电子线照射需要的是患者皮下5mm处参考点的组织吸收剂量,同时临床上常规以人体肚脐处的皮下5mm处参考点剂量作为处方剂量,因此将本实用新型的形状仿照人体腹部外形设计,左侧面和右侧面的弧形设计可以减少因平面反射造成的测量数据不准产生的误差,第一圆柱孔和第二圆柱孔的设置使得放置的电离室和模体本体完全吻合,保证剂量传递和实测数据的准确。

使用方法:按照全身电子线的照射条件,调整照射距离,放置散射屏,模体放置在能旋转的圆盘上,把FC65测量电离室垂直插入模体电离室适配孔2中,使得电离室探头与模体1紧密结合,连接静电计,选择加速器电子线能量,按顺时针或逆时针的一个方向,每旋转模体60°,给予100MU,照射1周后,实际测量数据即为参考点组织吸收剂量比。

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