[发明专利]一种高效血液净化吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种高效血液净化吸附剂，其特征在于，由载体和配基组成，所述载体为氯甲基化聚苯乙烯微球，所述配基包括苯乙烯衍生物和乙烯基卤化物单体共聚反应生成的苯乙烯系超支化聚合物。

2.根据权利要求1所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，所述高效血液净化吸附剂的粒径为0.01～2mm。

3.根据权利要求1或2所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，所述苯乙烯系超支化聚合物的数均分子量为100-100000，分子量分布为1～10。

4.根据权利要求3所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，所述苯乙烯系超支化聚合物的数均分子量为500-5000，分子量分布为1～3。

5.根据权利要求1所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，乙烯基卤化物单体选自对氯甲基苯乙烯、间氯甲基苯乙烯、对溴甲基苯乙烯、间溴甲基苯乙烯、2-(2-溴代丙酰氧基)丙烯酸乙酯、2-(2-溴代异丁酰氧基)丙烯酸乙酯、2(2-溴代丙酰氧基)甲基丙烯酸乙酯、2-(2-溴代异丁酰氧基)甲基丙烯酸乙酯、2-(2-氯代丙酰氧基)丙烯酸乙酯中的一种或几种；

苯乙烯衍生物选自苯乙烯、对甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对乙酰氧基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对羧基苯乙烯、对硝基苯乙烯、邻硝基苯乙烯、邻氨基苯乙烯中的一种或几种。

6.一种权利要求1～5中任意一项所述的高效血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于，采用一步法合成或两步法合成得到；所述一步法合成是指：乙烯基卤化物单体与苯乙烯衍生物在氯甲基化聚苯乙烯微球表面进行聚合反应得到；所述两步法合成是指：先由乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物反应制得苯乙烯系超支化聚合物，再将苯乙烯系超支化聚合物固载到氯甲基化聚苯乙烯微球上。

7.根据权利要求6所述的高效血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于，一步法合成具体步骤为：

将氯甲基化聚苯乙烯微球、乙烯基卤化物单体与苯乙烯衍生物一次性投入到反应溶剂中，以卤化亚铜和多齿含氮配位体作为催化剂，60-120℃下反应0.5～50小时，既得；其中，氯甲基化聚苯乙烯微球的用量与乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的总用量的质量比为1～100∶1～100；乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的摩尔比为1～100∶1～100；卤化亚铜与乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的总摩尔量的摩尔比为0.01～1∶1；多齿含氮配位体与卤化亚铜的摩尔比为0.1～5∶1；反应溶剂与反应物质的体积比为≥0.6∶1；

两步法合成具体步骤为：

步骤1，将乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物投入到反应溶剂中，以卤化亚铜、多齿含氮配位体作为催化剂，60-120℃下反应0.5～50小时，纯化，制备得到聚苯乙烯超支化聚合物；其中，乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的摩尔比为1～100∶1～100；卤化亚铜与乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的总摩尔量的摩尔比为0.01～1∶1；多齿含氮配位体与卤化亚铜的摩尔比为0.1～5∶1；反应溶剂与共聚单体的体积比为0.1～50∶1；

步骤2，将聚苯乙烯超支化聚合物与氯甲基化聚苯乙烯微球投入到反应溶剂中，60-120℃下反应1～5小时，得到吸附剂；其中，聚苯乙烯超支化聚合物与氯甲基化聚苯乙烯微球的质量比为1～100∶1～100，反应溶剂与氯甲基化聚苯乙烯微球的体积比2～20∶1；

其中，反应溶剂为非极性溶剂。

8.根据权利要求7所述的高效血液净化吸附剂的制备方法，其特征在于，一步法合成中，氯甲基化聚苯乙烯微球的用量与乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的总用量的质量比为20～30∶1；两步法合成中，氯甲基化聚苯乙烯微球与聚苯乙烯超支化聚合物的质量比为40～60∶1。

9.根据权利要求7所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，一步法合成中，乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的摩尔比为1∶0.5～10，；两步法合成的步骤1中，乙烯基卤化物单体和苯乙烯衍生物的摩尔比为1∶0.5～10。

10.根据权利要求7所述的高效血液净化吸附剂，其特征在于，卤化亚铜包括氯化亚铜、溴化亚铜或碘化亚铜中的一种或几种；多齿含氮配位体包括2,2’-联吡啶、6,2’-联吡啶、4,4’-二甲酰氧基-2,2’-联吡啶、4,4’-二庚基-2,2’-联吡啶、吡啶亚胺、五甲基二乙撑三胺、三(2-吡啶甲基)胺、三(2-二甲氨乙基)胺、三(2-二乙氨乙基)胺中的一种或几种。