[发明专利]聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法及应用在审
| 申请号： | 201410838190.4 | 申请日： | 2014-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN104587496A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 史向阳;于智博;罗宇;彭琛 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | A61K49/18 | 分类号： | A61K49/18;A61K49/12 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 翁若莹 |
| 地址： | 201620 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 谷氨酸 pga 氧化铁 纳米 颗粒 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，将三价铁盐溶解于水中，搅拌，通入氮气，并逐滴加入聚谷氨酸PGA溶液，随后边搅拌边逐滴加入亚硫酸钠Na2SO3水溶液，得到混合溶液，然后移入水浴中，边搅拌边滴加NH3·H2O，反应20-30min，然后在室温条件下反应0.5-1.5h，离心，透析，即得聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒。
2.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述三价铁盐为FeCl3·6H2O，该溶液的质量浓度不高于13mg/mL。
3.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述中聚谷氨酸PGA的重均分子量为100万。
4.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述通入氮气时间为5-15min；搅拌转速均为1000-5000转/分钟。
5.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述FeCl3·6H2O与Na2SO3的质量比为7∶1；FeCl3·6H2O与PGA的质量比为7∶1；FeCl3·6H2O与质量分数为91％的NH3·H2O的质量比为4∶5。
6.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中FeCl3·6H2O溶液滴加Na2SO3后颜色从红棕色变为黄色后再转移至水浴中滴加NH3·H2O。
7.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述水浴温度为50-65℃。
8.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述离心转速为5000-8000转/分钟。
9.如权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述透析为采用截留分子量为8000-14000的透析袋，透析用水为蒸馏水，透析三天，每天换水三次。
10.一种权利要求1所述的聚谷氨酸PGA包覆的氧化铁纳米颗粒作为制备用于肝脏和肿瘤模型的T2磁共振成像诊断的造影剂的应用。
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