[发明专利]一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201410830022.0 申请日: 2014-12-26
公开(公告)号: CN104474053A 公开(公告)日: 2015-04-01
发明(设计)人: 房春林;吴学渊;杨海涵;唐华侨 申请(专利权)人: 成都乾坤动物药业有限公司
主分类号: A61K36/718 分类号: A61K36/718;A61P1/12;A61P31/14;A61P1/00;A61K35/64
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;全学荣
地址: 611130 四川省成都市温江*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 病毒性 腹泻 兽药 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物。

背景技术

猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种猪肠道传染病,猪传染性胃肠炎(TGE)是由冠状病毒科冠状病毒属猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引发的一种高度接触传染性的病毒性疾病。两病毒性疾病均主要以呕吐、腹泻和失水为特征,各年龄段的猪均可发生,发病率最高可达100%,哺乳仔猪受害最为严重,猪流行性腹泻于20世纪70年代初英国首次发现该病,随后比利时、加拿大、日本、德国、法国等国也发生并报道了PED的流行,中国从20世纪80年代初开始就有该病的报道;猪传染性胃肠炎自1946年该病在美国猪群中暴发以来,目前也呈全世界分布,给全世界养猪业造成巨大的经济损失,据统计,1977年法国仅由于应付TGE的暴发就耗用了l000万美元的防治费用,现在许多欧洲国家接近100%的猪群还是TGE阳性。近两年来,PED和TGE的流行日趋严重,且给中国的养猪业也带来了巨大损失。自2010年下半年以来,中国华南、华东、西南和华北部分省份出现了严重的仔猪腹泻流行,其病原多为流行性腹泻病毒和传染性胃肠炎病毒,造成大量哺乳仔猪的死亡哺,10日龄以内的哺乳仔猪感染后死亡率将近100%,给养殖户带来重大的经济损失。

发明内容

本发明的技术方案是提供了一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物。本发明的另一技术方案是提供了该中兽药组合物的制备方法和用途。

本发明提供了一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:

五倍子30-100份、黄连根须100-200份、忍冬藤150-300份、连翘100-150份、虎杖150-250份。

进一步优选地,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:

五倍子100份、黄连根须200份、忍冬藤300份、连翘150份、虎杖250份。

本发明药物组合物是由五倍子、黄连根须、忍冬藤、连翘、虎杖的原生药粉、水或有机溶剂提取物为活性成分,加入药学可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

其中,所述的制剂是散剂、口服液体制剂、颗粒剂。

本发明还提供了一种中兽药组合物的制备方法,它包括如下步骤:

a、称取各重量配比的原料;

b、直接打粉,或加水煎煮,煎煮液浓缩后调pH值6-7.5;再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

其中,所述的制剂为口服液,所述口服液的制备工艺:取原料,加入质量比20-30倍水量,煎煮2-3次,每次1.5小时,真空浓缩至液体浓度为1.2g-1.5g原生药/mL,调节pH值为6-7.5,加入注射用水分装,灭菌。

本发明还提供了该中兽药组合物在制备治疗猪病毒性腹泻的中兽药中的用途。

本发明还提供了所述的中兽药组合物在制备治疗猪传染性胃肠炎的中兽药中的用途。

由于猪病毒性腹泻的病原为病毒,因此所有的抗生素类药物治疗均无明显的效果,且疫苗保护效果也较差,注射疫苗后基本无保护力,因此国内研究者将控制本病的研究集中在我国的中草药,本发明药物用于治疗和预防病毒性腹泻,临床使用后其治愈率高达89.2%,对减少养殖户的经济损失起到了积极作用。

具体实施方式

实施例1本发明散剂的制备工艺

取中药材五倍子3kg、黄连根须10kg、忍冬藤15kg、连翘10kg、虎杖15kg,粉碎,加入辅料葡萄糖至100kg,混合均匀后分装,每袋1kg。

实施例2本发明散剂的制备工艺

取中药材五倍子5kg、黄连根须15kg、忍冬藤20kg、连翘12kg、虎杖20kg,粉碎,,加入辅料葡萄糖至100kg,混合均匀后分装,每袋1kg。

实施例3本发明散剂的制备工艺

取中药材五倍子10kg、黄连根须20kg、忍冬藤30kg、连翘15kg、虎杖25kg,粉碎,混合均匀后分装,每袋1kg。

实施例4本发明口服液的制备

取中药材五倍子3kg、黄连根须10kg、忍冬藤15kg、连翘10kg、虎杖15kg,加入质量比15-20倍水量,煎煮2-3次,每次1.5小时,真空浓缩至液体浓度为1.2g-1.5g原生药/mL,调节pH值为6-7.5,加入注射用水至100升,分装,灭菌。

实施例5本发明口服液的制备

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