[发明专利]一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法有效
| 申请号： | 201410819419.X | 申请日： | 2014-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN104488722A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 王继华;张木清;徐世强 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人： | 韦锦捷 |
| 地址： | 530004 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 南美 叉柱花 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)外植体选取与消毒，(2)培养基的制备，(3)不定芽诱导，(4)继代增殖，(5)无菌生根以及(6)炼苗与移栽，其特征在于，所述的培养基的制备方法如下：
(1)改良MS培养基的制备，配方为：用Ca(NO3)2·4H2O代替原MS培养基中的CaCl2·2H2O并添加抗坏血酸，其他组分均无变化；在改良MS培养基中Ca(NO3)2·4H2O的浓度为95-120mg/L，抗坏血酸的浓度为3-8mg/L；
(2)制备用于不定芽诱导的培养基，配方为：在所述改良MS培养基上添加6-BA、KT以及NAA；在不定芽诱导培养基中6-BA的浓度为0.05-5mg/L，KT的浓度为0.1-1mg/L，NAA的浓度为0.05-0.5mg/L；
(3)制备用于继代增殖的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加6-BA、KT以及NAA，在继代增殖培养基中6-BA的浓度为0.5-2mg/L，KT的浓度为0.1-2mg/L，NAA的浓度为0.05-5mg/L；
(4)制备用于无菌生根的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加IBA和NAA，在生根培养基中IBA的浓度为0.1-1mg/L，NAA的浓度为0.5-5mg/L。
2.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在改良MS培养基中Ca(NO3)2·4H2O的浓度为112mg/L，抗坏血酸的浓度为5mg/L。
3.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于不定芽诱导的培养基中6-BA的浓度为1mg/L，KT的浓度为0.5mg/L，NAA的浓度为0.2mg/L。
4.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于继代增殖的培养基中6-BA的浓度为1mg/L，KT的浓度为0.5mg/L+NAA 0.2mg/L。
5.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于无菌生根的培养基中IBA的浓度为0.5mg/L，NAA的浓度为1mg/L。
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