[发明专利]金属配合物的制备及其应用方法

说明书

技术领域

本发明涉及有机发光材料领域，尤其涉及一种金属配合物的制备及其应用方法。

背景技术

联吡啶及其衍生物的金属配合物由于具有独特的光物理和光化学性质而引人注目，而且在分子催化、太阳能转换、分子识别、光信息存储、比色分析、超分子组装及生物体内作为光致发光探针等领域有广泛应用。

铼联吡啶配合物具有较高的氧化-还原电位及较好的光热稳定性，吸收紫外或可见光后可形成强的MLCT过渡态。典型的发光Re(I)金属配合物分子结构是Re(CO)₃Cl(L)(L＝联吡啶及其衍生物等)，它们通常都具有MLCT发射性质。1999年王悦等首先将Re(CO)₃Cl(L)型配合物应用于有机电致发光器件(OLEDs)，Re(CO)₃Cl(L)配合物的MLCT激发态获得了性能良好的有机电致发光器件。之后Re(I)配合物在有机电致发光方面引起了人们的重视，2002年黄春辉等报道了一种2-乙基苯并咪唑基吡啶羰基Re(CO)₃Cl(L)配合物，单层器件具有橙红光发射，该类配合物显示了较好的电致发光性能。孙迎辉等在其博士论文中对铼、钌联吡啶及其衍生物的金属配合物进行了光化学物理性质研究。

发明内容

有鉴于此，为了解决上述问题，本发明主要目的在于提供一种金属配合物的制备及其应用方法，可利用本发明的金属配合物良好的紫外吸收性质及荧光发射性质应用到电子元件的发光材料中。

为实现上述的目的，本发明一方面提出了一种金属配合物的制备方法，其特征在于：该金属配合物由白色固体粉末的前体与氧化剂溶解于溶剂后经过化学反应制成，且该金属配合物呈晶体状。

进一步地，所述前体物为1,3-甲基-1-(8-喹啉基)苯并咪唑碘化物，其制备过程如下：

进一步地，所述金属配合物为N-杂环卡宾配合物，其制备过程如下：

进一步地，所述N-杂环卡宾配合物还包括以下步骤：

将所述配体与过量的Ag₂O在甲醇中反应得到了相应的Ag-NHC配合物，且将未分离的Ag-NHC直接用于下一步反应；

将Re(CO)₅Cl加入到置换后的溶剂二氯甲烷混合液中，反应得到N-杂环卡宾配合物。

所述N-杂环卡宾配合物的几何结构为以铼为中心金属，其周围的配位以一个卡宾碳原子、一个氯原子、一个喹啉氮原子以及三个羰基碳原子形成一个六配位微畸变的八面体晶体结构。

为实现上述的目的，本发明另一方面提出了上述制备方法制成的金属配合物的应用方法，包括上述配合物在电子元件中的用途。

进一步地，所述电子元件包括：有机集成电路、有机场效应晶体管、有机薄膜晶体管、有机发光晶体管、有机太阳能电池、有机光学探测器、有机光感受器、有机场猝灭器件、发光电化学电池或有机激光二极管，但特别是有机电致发光器件。

进一步地，所述金属配合物在所述电子元件的发光层中用作发光材料。

附图说明

图1为本发明金属配合物2的晶体结构示意图；

图2为本发明乙腈溶液中1、Re(CO)₅Cl和金属配合物2的紫外光谱；

图3为本发明DCM溶液中1、Re(CO)₅Cl和金属配合物2的紫外光谱；

图4为本发明THF溶液中1、Re(CO)5Cl和金属配合物2的紫外光谱；

图5为本发明乙腈溶液中1、Re(CO)₅Cl和金属配合物2的荧光光谱；

图6为本发明DCM溶液中1、Re(CO)₅Cl和金属配合物2的荧光光谱；

图7为本发明THF溶液中1、Re(CO)₅Cl和金属配合物2的荧光光谱。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。