[发明专利]一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液在审
申请号: | 201410811189.2 | 申请日: | 2014-12-22 |
公开(公告)号: | CN105769979A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 郑艾斌 | 申请(专利权)人: | 天津君合心科技发展有限公司 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61K9/08;A61P15/00;A61P29/00;A61P1/14;A61P15/14 |
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地址: | 300380 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 奶牛 产后 综合症 复方 兽药 口服液 | ||
技术领域
本发明涉及兽药领域,特别涉及一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液。
背景技术
奶牛产后综合症是兽医临床上常见多发的复杂性综合症。奶牛产后阶段是奶牛饲养管 理中最关键的时期,在此期间,由于奶牛分娩后整个生理代谢发生了重大的变化,如果不 做好奶牛产后的护理,或使用了错误的护理方法,奶牛产科疾病和代谢类疾病就会接踵而 至,如乳房炎、乳房恶性水肿、乳热症(产后瘫痪)、酮血病、酸中毒、瘤胃积食、胎衣不 下等,轻则花费巨大的治疗费用的同时,使奶牛的产奶量大幅下降,重则无法治愈,使得 很多优质奶牛因此而遭受淘汰,影响奶牛的利用价值,给养殖户带来经济损失。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液。
本发明采用如下技术方案:一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液,包括如下重 量份的组分:双花连翘提取物5-10份,黄芪提取物3-5份,蒲公英提取物3-5份,氢氧化 钠0.1-0.5份,吐温-803-5份,丙二醇1-2份,注射用水70-85份。
一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液的制备方法,包括如下步骤:
第一步,在配液罐中加入全量2/3的新蒸合格的注射用水,搅拌下依次加入双花连翘 提取物、蒲公英提取物、吐温-80和丙二醇,使其全部溶解;
第二步,第一步所得药液中搅拌下用10%氢氧化钠溶液调节药液pH值,预先调节 5.5-6.5;
第三步,在第二步所得药液中搅拌下加入黄芪提取物,充分搅拌并不断调节药液pH 值至5.0-7.0,加入注射用水定容至刻度,循环下搅拌30分钟;
第四步,在第三步所得药液中加入全量0.5%针用活性炭,搅拌放置20分钟,粗滤脱 炭,经0.8um钛棒过滤,再用0.6um微孔滤膜精滤;
第五步,将第四步所得药液取样检测半成品的色泽、pH值和澄明度,半成品合格后即 可灌装,装量为每瓶100ml,包装即得。
用法用量:每日1-2次,每次10ml,连用7天。
本发明的有益效果是,本发明的复方中兽药口服液主治奶牛产后热、产后不食、子宫 炎、无乳综合症、产后综合症、恶露不尽等产后疾病,中草药配方,无抗生素残留,安全 可靠。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下实施例,对本发明进行进 一步详细说明;应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定 本发明。
实施例1
一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液,包括如下重量份的组分:双花连翘提 取物10份,黄芪提取物3份,蒲公英提取物3份,氢氧化钠0.3份,吐温-804份,丙二 醇1份,注射用水85份。
一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液的制备方法,包括如下步骤:
第一步,根据批量在配液罐中加入全量2/3的新蒸合格的注射用水,搅拌下依次加入 双花连翘提取物、蒲公英提取物、吐温-80和丙二醇,使其全部溶解;
第二步,在第一步所得药液中搅拌下用10%氢氧化钠溶液调节药液pH值,预先调节 5.5;
第三步,在第二步所得药液中搅拌下加入黄芪提取物,充分搅拌并不断调节药液pH 值至6.0,加入注射用水定容至刻度,循环下搅拌30分钟;
第四步,在第三步所得药液中加入全量0.5%针用活性炭,搅拌放置20分钟,粗滤脱 炭,经0.8um钛棒过滤,再用0.6um微孔滤膜精滤;
第五步,将第四步所得药液取样检测半成品的色泽、pH值和澄明度,半成品合格后即 可灌装,装量为每瓶100ml,包装即得。
经临床诊断治疗,使用实施例1所制得的复方中兽药口服液每日2次,每次10ml,连 用5天,对治疗奶牛产后综合症的有效率为97.1%。
实施例2
一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液,包括如下重量份的组分:双花连翘提 取物6份,黄芪提取物5份,蒲公英提取物5份,氢氧化钠0.2份,吐温-803份,丙二醇 1份,注射用水75份。
一种用于奶牛产后综合症的复方中兽药口服液的制备方法,包括如下步骤:
第一步,根据批量在配液罐中加入全量2/3的新蒸合格的注射用水,搅拌下依次加入 双花连翘提取物、蒲公英提取物、吐温-80和丙二醇,使其全部溶解;
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