[发明专利]降血脂组合物及其制剂和制备方法

权利要求书

1.一种降血脂组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分由以下重量份的原料制备而成：

苏子油1-12份，山楂1-23份，淡竹叶0.7-22份，金荞麦1-21份。

2.根据权利要求1所述的降血脂组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分由以下重量份的原料制备而成：

苏子油4-8份，山楂5-9份，淡竹叶3-6份，金荞麦5-8份。

3.根据权利要求1-2任一项所述的降血脂组合物，其特征在于，所述苏子油的提取方法为：取苏子，以机械压榨的方式制得苏子油；

所述山楂的提取方法为：按重量份称取山楂，按照1g原料加入30-50ml体积百分浓度为60-80％的乙醇水溶液，超声提取1-3次，每次10-20min，间隔10-20min，浓缩，烘干，即得山楂提取物；

所述淡竹叶的提取方法为：按重量份称取淡竹叶，按照1g原料加入15-25ml体积百分浓度为60-80％的乙醇水溶液，70℃回流提取1-3次，每次1-3h，浓缩，烘干，即得淡竹叶提取物；

所述金荞麦的提取方法为：按重量份称取金荞麦，按照1g原料加入10-20ml体积百分浓度为40-60％的乙醇水溶液，超声提取1-3次，每次5-15min，间隔5-15min，浓缩，烘干，即得金荞麦提取物。

4.根据权利要求3所述的降血脂组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分由以下重量份的原料制备而成：

苏子油1.0-12.0份，山楂提取物0.2-5.0份，淡竹叶提取物0.1-3.0份，金荞麦提取物0.2-4.0份。

5.根据权利要求4所述的降血脂组合物，其特征在于，所述组合物的有效成分由以下重量份的原料制备而成：

苏子油4-8份，山楂提取物1-2份，淡竹叶提取物0.3-1份，金荞麦提取物1-1.5份。

6.一种降血脂的制剂，其特征在于，包括作为活性成分的权利要求1-5任一项所述的降血脂组合物，以及药学上可接受的载体。

7.根据权利要求6所述的降血脂的制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为口服乳液，包括以下重量份的成分：

8.根据权利要求7所述的降血脂的制剂，其特征在于，所述乳化剂为泊洛萨姆188、吐温80、黄原胶、西黄蓍胶、聚氧乙烯氢化蓖麻油、司盘80中的至少一种；所述防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、山梨酸、尼泊金中的至少一种；所述抗氧剂为维生素E、维生素C中的至少一种。

9.一种权利要求7-8任一项所述的口服乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按重量份称取山楂提取物、淡竹叶提取物、金荞麦提取物、防腐剂、维生素、矫味剂，用水溶解、搅拌均匀，得溶液甲；

(2)向上述溶液甲中加入乳化剂、抗氧剂，加入余量的水，再加入按重量份称取的苏子油，搅拌均匀，得溶液乙；

(3)将上述溶液乙超声1-3次，每次1-10min，然后调节pH值为3-5，即得口服乳液。

10.根据权利要求9所述的口服乳液的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，以柠檬酸调节pH值。