[发明专利]多壁碳纳米管增韧氧化铝改性树脂基复合材料的制备方法在审
申请号: | 201410787234.5 | 申请日: | 2014-12-18 |
公开(公告)号: | CN104530638A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | 王文静;刘徽平;黄剑锋;吴养育 | 申请(专利权)人: | 江西理工大学 |
主分类号: | C08L61/14 | 分类号: | C08L61/14;C08L97/02;C08K13/06;C08K9/00;C08K7/00;C08K3/22;C08K7/06;C08K3/34;C08J5/14;C09K3/14 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
地址: | 341000 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多壁碳 纳米 管增韧 氧化铝 改性 树脂 复合材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及摩擦材料的制备方法,尤其是一种多壁碳纳米管增韧氧化铝改性树脂基复合材料的制备方法。
背景技术
湿式摩擦材料指工作于润滑介质中的摩擦材料,主要应用于自动变速器、差速器、扭矩管理器和同步器等湿式传动系统中[P. Marklund, R. Larsson. Tribology International, 2008, 41: 824–830.]。由于使用条件不同,传动系统的速度、压力和载荷差别很大,单一某种材料难以满足所有工况使用要求,从而发展出多种湿式摩擦材料,主要包括软木橡胶基摩擦材料、粉末冶金摩擦材料、碳/碳复合材料和纸基摩擦材料等。
纸基摩擦材料主要由纤维、粘结剂、填料、摩擦性能调节剂等组成,通常采用造纸的方式生产制造,故此称其为“纸基”摩擦材料[任刚,邓海金,李明.汽车技术,2004(11):1-4.]。由于其具有摩擦系数高、摩擦性能稳定、动静摩擦系数比可调、耐磨损性能良好、能量吸收能力高等诸多优良性能而被广泛应用各类重型车辆和工程机械的湿式离合器和制动器中,特别是作为汽车自动变速器中湿式离合器的摩擦片材料。随着车辆向高速、重载荷、轻污染等方向发展,对纸基材料的发展也提出了更高的要求,研究者们已经在纸基材料组成和结构设计方面做出了一些努力和成效[Kim S J, Cho M H, Lim D S, et al. Wear, 2001, (251):1484—1491.]。西北工业大学付业伟老师团队在碳纤维增强纸基摩擦材料方面做了比较全面的研究[付业伟,李贺军,李克智等. 摩擦学学报,2004(24):555-558.]。2011年,付业伟等人发现碳纳米管的加入能够在此前研究基础上明显改善纸基摩擦材料表面的平整度、耐热性能、耐磨性能,而且摩擦力矩曲线的尾部翘起程度降低[范培育,付业伟、李贺军等.机械科学与技术,2011(30):2107-2110.]。然而,研究发现[Li M, Gu YZ, Liu YN, et al. Carbon, 2013; 52 (4):109-121],碳纳米管的加入在一定程度上降低了材料的摩擦系数。国内中南大学、西北工业大学和华南理工大学等研究了将氧化铝陶瓷添加到纸基摩擦材料中来提高材料的摩擦系数,这些方法虽然在一定程度上改进了材料的摩擦性能,但是,由于氧化铝陶瓷的断裂韧性差,添加了氧化铝的摩擦材料在摩擦过程中容易发生裂纹,使其在航空航天以及汽车行业的应用受到了一定的局限性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多壁碳纳米管增韧氧化铝改性树脂基复合材料的制备方法置。本发明通过在树脂基复合材料中添加经过碳纳米管增韧改性的氧化铝陶瓷来有效提高复合摩擦材料在极端工况条件下的摩擦性能,防止材料在摩擦过程中裂纹的产生。
本发明的技术方案在于:本发明将多壁碳纳米管改性后的氧化铝陶瓷、碳纤维以及竹纤维溶入到稀土的硝酸盐水溶液中,然后采用造纸的工艺将上述混合液抄造成一定厚度的纸基片,烘干后在其表面真空浸渍橡胶改性的酚醛树脂溶液,待干燥后热压固化,最终制备成摩擦材料。具体制备方法包括如下步骤:
步骤一:以无水乙醇为溶剂,配置8g/L—35g/L的橡胶改性酚醛树脂溶液;磁力条件下搅拌4—8h,待橡胶改性酚醛树脂充分溶解在无水乙醇溶液中后静置5—10h,得到A溶液;
步骤二:量取30ml—800ml分散均匀的1wt.%碳纳米管(CNT),称取0.2—20g的氧化铝陶瓷,两者按照质量比1:0.8—2.8的比例均匀混合后置于设置反应温度为120℃—160℃,反应压力为0.85 MPa—1.25 Mpa,反应时间为50min—90min的反应仪中,进行反应;待反应结束后,取出反应后的溶液置于1000ml的烧杯中,得到B溶液;
步骤三:称取2.25g—3.0g直径为250—350μm、长度为75-150μm的PAN基短切碳纤维、7.0g—9.5g打浆度为75—90°SR的竹纤维以及1.5g—2.5g硅藻土分散在水中,将步骤二所制得的B溶液倒入上述水溶液中,得到C溶液;
步骤四:将C溶液置入纤维标准解离器中,设置解离器疏解转数为10000—15000r,将疏解后的溶液抄片并在90℃—105℃真空下干燥15min—25min,得到样片D;
步骤五:将样片D置入真空浸渍设备中,量取1000—1500ml A溶液对样片D进行真空浸渍,控制浸渍时间为5min—10min;取出样片并晾干,得样片E;
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