[发明专利]一种石墨烯的制备方法及石墨烯有效

专利信息
申请号: 201410783942.1 申请日: 2014-12-16
公开(公告)号: CN104528696A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 周旭峰;刘兆平;姜萍;郑超;王国华;沈鲁恺;吕彬彬 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于碳材料技术领域,尤其涉及一种石墨烯的制备方法及石墨烯。

背景技术

石墨烯(Graphene)是一种由碳原子构成的单层片状结构,并且只有一个碳原子厚度的二维材料。石墨烯在很多方面都展现出了优异的性能,比如石墨烯几乎是完全透明的,只吸收2.3%的光,其透光性非常好;石墨烯的导热系数高达5300W/m·K,高于碳纳米管和金刚石;石墨烯常温下的电子迁移率超过15000cm2/V·s,高于纳米碳管和硅晶体;石墨烯的电阻率只有10-6Ω·cm,比铜或银更低,是目前电阻率最小的材料;此外石墨烯也是目前最薄却最坚硬的材料。将石墨烯制备成粉体更有利于石墨烯的应用,如石墨烯材料粉体可用作膨胀剂材料的添加剂,提高膨胀剂材料的电学性能和力学强度,石墨烯材料粉体具有广阔的应用前景。

目前,可采用多种方法制备得到石墨烯材料粉体,如机械剥离法、氧化-还原法、晶体外延生长法、化学气相沉积法、有机合成法和剥离碳纳米管法等。在这些方法中,机械剥离法和外延生长法制备效率很低,难以满足大规模的需要。化学气相沉积法虽然可以获得大尺寸连续的石墨烯薄膜,但适用于微纳电子器件或透明导电薄膜,却不能满足储能材料及功能复合材料领域的大规模需求。氧化-还原法制备石墨烯材料粉体的成本低廉且容易实现,但是会产生大量的废水,对环境造成严重污染,限制了石墨烯的产业化发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种石墨烯的制备方法及石墨烯,本发明提供的制备方法没有使用强酸或强碱等原料,而是采用金属催化剂对碳源进行催化得到石墨烯,对环境无污染。

本发明提供一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:

A)将碳源和金属捕捉剂混合,得到改性碳源,所述碳源包括离子交换树脂、淀粉、纤维素和无定形碳中的一种或几种;

B)将金属催化剂与所述步骤A)中的改性碳源混合,进行吸附,得到吸附有金属催化剂的碳源;

C)将所述步骤B)中的吸附有金属催化剂的碳源进行加热,得到石墨烯。

优选的,所述步骤A)中的碳源包括酚醛树脂、苯乙烯类树脂、环氧树脂、木炭粉、活性炭、介孔碳、淀粉和纤维素中的一种或几种。

优选的,所述步骤A)中的金属捕捉剂包括有机硫重金属捕捉剂、磷酸盐类金属捕捉剂、氨基羧酸类金属捕捉剂、有机膦酸类金属捕捉剂和羟基羧酸类金属捕捉剂中的一种或几种。

优选的,所述磷酸盐类金属捕捉剂包括三聚磷酸钠、多聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠中的一种或几种;

所述氨基羧酸类金属捕捉剂包括乙二胺四乙酸、氨基三乙酸、二乙撑三胺五乙酸、N-羟乙基乙胺三乙酸、乙二醇-双-(B-氨基乙醚)-N和N-四乙酸中的一种或几种;

所述有机膦酸类金属捕捉剂包括依替膦酸、氨基三亚甲基膦酸、1-羟乙叉-1,1-二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸和氨基三甲叉膦酸中的一种或几种;

所述羟基羧酸类金属捕捉剂选自氮川三乙酸钠、柠檬酸、酒石酸、葡萄糖酸钠、羟肟酸、聚丙烯酸和马来酸中的一种或多种。

优选的,所述金属捕捉剂与所述碳源的质量比为1:(10~200)。

优选的,所述步骤B)中金属催化剂包括镍盐、铁盐、钼盐、钴盐和钨盐中的一种或几种;

所述金属催化剂与所述步骤A)中的碳源的质量比为(0.001~0.1):1。

优选的,所述加热的温度为600~1000℃;

所述加热的时间为0.1~24小时;

所述加热的温度通过升温实现,所述升温的速率为1~10℃/min。

优选的,所述步骤C)具体包括以下步骤:

将造孔剂与所述步骤B)中的吸附有金属催化剂的碳源混合后进行加热,得到石墨烯。

优选的,所述造孔剂包括水蒸汽、氢氧化钾、氧化钾、氯化锌、磷酸、氧化钠和氢氧化钠中的一种或几种;

所述造孔剂与所述步骤A)中的碳源的质量比为(1~10):1。

本发明提供一种石墨烯,按照上述技术方案所述的制备方法制备得到。

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