[发明专利]钕铁硼电镀锌铁的弱酸性氯化物体系添加剂及其制备使用无效
| 申请号: | 201410776423.2 | 申请日: | 2014-12-15 |
| 公开(公告)号: | CN104499014A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
| 发明(设计)人: | 陈小平;王向东;李拔;米丰毅;黄涛;李勇;刘芮 | 申请(专利权)人: | 钢铁研究总院;中联先进钢铁材料技术有限责任公司 |
| 主分类号: | C25D3/56 | 分类号: | C25D3/56 |
| 代理公司: | 北京中安信知识产权代理事务所(普通合伙) 11248 | 代理人: | 张小娟 |
| 地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 钕铁硼电 镀锌铁 弱酸 氯化物 体系 添加剂 及其 制备 使用 | ||
1.一种用于钕铁硼电镀锌铁合金的弱酸性氯化物体系添加剂,其特征在于:
该体系添加剂包括添加剂A和添加剂B,溶剂为乙醇水溶液,其中添加剂A的组成成分为:载体TKZ-80 100~160g/L、苄叉丙酮10~16g/L、苯甲酸钠80~100g/L,高浓度扩散剂NNO 60~80g/L,烟酸0.1~0.2g/L,1,4-丁炔二醇1~2g/L,EDTA-2Na 2~6g/L;添加剂B的组成成分为:抗坏血酸8~12g/L、酒石酸8~12g/L、葡萄糖酸钠100~140g/L、酒石酸钾钠30~50g/L。
2.一种如权利要求1所述的用于钕铁硼电镀锌铁合金的弱酸性氯化物体系添加剂的制备方法,其特征在于:
包括如下步骤:
a)配制添加剂A:按100~160g/L称取载体TKZ-80与蒸馏水混合恒温搅拌至完全溶解后冷却至室温;按10~16g/L称取苄叉丙酮,然后加入到乙醇中,加热搅拌至完全溶解,得到苄叉丙酮的乙醇溶液;再将冷却后的载体TKZ-80溶液与主光亮剂苄叉丙酮的乙醇溶液均匀混合,然后将辅助光亮剂:苯甲酸钠80~100g/L,高浓度扩散剂NNO 60~80g/L,烟酸0.1~0.2g/L,1,4-丁炔二醇1~2g/L,EDTA-2Na 2~6g/L,逐一加入到上述混合溶液中,每加入一种组分后要加热搅拌使其完全溶解后再加入下一个组分;最后用蒸馏水定容至100%体积,得到钕铁硼滚锌铁合金添加剂A;
b)配制添加剂B:将还原剂抗坏血酸8~12g/L、酒石酸8~12g/L和杂质遮蔽剂葡萄糖酸钠100~140g/L、酒石酸钾钠30~50g/L依次加入到蒸馏水中搅拌溶解直至完全溶解,最后用蒸馏水定容至100%体积,得到钕铁硼锌铁合金添加剂B。
3.如权利要求2所述的用于钕铁硼电镀锌铁合金的弱酸性氯化物体系添加剂的制备方法,其特征在于:
所述主光亮剂苄叉丙酮为医药级或电镀级。
4.一种如权利要求1所述的用于钕铁硼电镀锌铁合金的弱酸性氯化物体系添加剂的使用方法,其特征在于:用于配制钕铁硼电沉积锌铁合金的弱酸性氯化物镀液,
包括如下步骤:
a)按氯化锌50~90g/L、氯化钾180~230g/L、硼酸25~35g/L称取氯化锌、氯化钾和硼酸,加入蒸馏水恒温搅拌至溶解;
b)将步骤a中的溶液冷却至室温按12~18ml/L加入添加剂A,充分搅拌溶解;再按80~100ml/L加入添加剂B,充分搅拌溶解;
c)按8~12g/L加入硫酸亚铁充分搅拌至完全溶解,最后加入蒸馏水定容至100%体积,同时用10%NaOH或10%HCl将镀液pH调节到4.5~5.5,得到如下成分钕铁硼电沉积锌铁合金的弱酸性氯化物镀液:
氯化锌50~90g/L、氯化钾180~230g/L、硼酸25~35g/L、硫酸亚铁8~12g/L、添加剂A 12~18ml/L和添加剂80~100ml/L;
d)测试:采用计时电位法测定镀液的电流效率、小孔法测定深度能力和赫尔槽法测定分散能力。
5.如权利要求4所述的使用方法,其特征在于:
得到的镀液pH值为4.5~5.5。
6.采用如权利要求4所述的使用方法,其特征在于:
得到的钕铁硼电镀锌铁合金的弱酸性氯化物镀液用于钕铁硼合金镀层的接触方式为挂镀和滚镀。
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