[发明专利]一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法有效
| 申请号: | 201410762870.2 | 申请日: | 2014-12-14 | 
| 公开(公告)号: | CN104387539A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 | 
| 发明(设计)人: | 廖博;王武;邓晓婷;刘清泉 | 申请(专利权)人: | 湖南科技大学 | 
| 主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/38;C09K11/06 | 
| 代理公司: | 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 | 代理人: | 高红旺 | 
| 地址: | 411201 湖南省湘*** | 国省代码: | 湖南;43 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 ph 响应 荧光 纳米 颗粒 杂化微 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1. 一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷溶解,配制成浓度为0.5-10mg/mL的荧光碳颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,之后将反应溶剂除去,加水,旋干得到双键化荧光碳纳米颗粒;
(2) 称取双键化荧光碳纳米颗粒,加入100mL蒸馏水中分散溶解;并将其转移到装有搅拌器、回流冷凝管及温度计的三口瓶中;打开搅拌器,并均匀通氮气,完全排出容器和溶液中的空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠、pH响应性聚合物单体,继续通氮气,完全排出容器和溶液中的空气,加热,反应液回流后,将引发剂在水中溶解,并加入三口瓶中,充分搅拌;
(3)持续通氮气,在50-90℃继续回流反应5-20h后停止反应;
(4)冷却至室温后过滤,取滤液,取滤液置于透析袋中透析48h,所得透析液即为纯化好的碳纳米颗粒杂化微凝胶。
2.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述荧光碳颗粒和酰氯类单体的质量比为10:1-50:1。
3.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述荧光碳纳米颗粒为水热法碳化葡萄糖、纤维素、壳聚糖、EDTA·2Na、EDTA或明胶制备的荧光碳纳米颗粒。
4.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述酰氯类单体为丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯或丁烯酰氯。
5.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述pH响应性聚合物单体为丙烯酸、甲基丙烯酸或丙烯酰胺。
6.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,双键化荧光碳颗粒用量为1-40重量份,pH响应性聚合物单体用量为120-650重量份,十二烷基磺酸钠用量为1-20重量份,引发剂用量为1-10重量份。
7.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于, 步骤(2)中,双键化荧光碳颗粒与pH响应性聚合物单体的投料质量比为1:20。
8.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述引发剂有过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾。
9.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,回流反应最佳温度为70℃,最佳反应时间为10h。
10.一种如权利要求1所述的方法制备的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶。
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