[发明专利]一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410762870.2 申请日: 2014-12-14
公开(公告)号: CN104387539A 公开(公告)日: 2015-03-04
发明(设计)人: 廖博;王武;邓晓婷;刘清泉 申请(专利权)人: 湖南科技大学
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/38;C09K11/06
代理公司: 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 代理人: 高红旺
地址: 411201 湖南省湘*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 ph 响应 荧光 纳米 颗粒 杂化微 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1. 一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)称取荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷溶解,配制成浓度为0.5-10mg/mL的荧光碳颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,之后将反应溶剂除去,加水,旋干得到双键化荧光碳纳米颗粒;

 (2) 称取双键化荧光碳纳米颗粒,加入100mL蒸馏水中分散溶解;并将其转移到装有搅拌器、回流冷凝管及温度计的三口瓶中;打开搅拌器,并均匀通氮气,完全排出容器和溶液中的空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠、pH响应性聚合物单体,继续通氮气,完全排出容器和溶液中的空气,加热,反应液回流后,将引发剂在水中溶解,并加入三口瓶中,充分搅拌;

(3)持续通氮气,在50-90℃继续回流反应5-20h后停止反应;

(4)冷却至室温后过滤,取滤液,取滤液置于透析袋中透析48h,所得透析液即为纯化好的碳纳米颗粒杂化微凝胶。

2.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述荧光碳颗粒和酰氯类单体的质量比为10:1-50:1。

3.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述荧光碳纳米颗粒为水热法碳化葡萄糖、纤维素、壳聚糖、EDTA·2Na、EDTA或明胶制备的荧光碳纳米颗粒。

4.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述酰氯类单体为丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯或丁烯酰氯。

5.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述pH响应性聚合物单体为丙烯酸、甲基丙烯酸或丙烯酰胺。

6.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,双键化荧光碳颗粒用量为1-40重量份,pH响应性聚合物单体用量为120-650重量份,十二烷基磺酸钠用量为1-20重量份,引发剂用量为1-10重量份。

7.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于, 步骤(2)中,双键化荧光碳颗粒与pH响应性聚合物单体的投料质量比为1:20。

8.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述引发剂有过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾。

9.根据权利要求1所述的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,回流反应最佳温度为70℃,最佳反应时间为10h。

10.一种如权利要求1所述的方法制备的pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶。

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