[发明专利]炎立消片及其制备方法在审
申请号: | 201410760601.2 | 申请日: | 2014-12-13 |
公开(公告)号: | CN105770110A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 黑龙江捷安科技发展有限公司 |
主分类号: | A61K36/756 | 分类号: | A61K36/756;A61K9/20;A61K47/38;A61P31/04;A61P11/00;A61P1/00;A61P15/14;A61P13/02;A61P27/02 |
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地址: | 154002 黑龙江省佳*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 炎立消片 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种炎立消片及其制备方法。
背景技术
炎立消片具有清热泻火,消炎止痢功效。用于急性扁桃腺炎,细菌性肺炎,急性结膜炎,中耳炎,疖痈瘰疬,急性乳腺炎,肠炎,细菌性痢疾及急性尿道感染。市售炎立消片由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在崩解迟缓、疗效低等不足。
发明内容
本发明为克服上述不足,提供一种崩解速度快、疗效高的炎立消片及其制备方法。
发明实施方案如下:
取合欢皮200g,黄柏413.8g,大黄82.8g,黄芩310.3g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力15~25Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,大豆磷脂35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,压成2000片,制得炎立消片。
上述实施方案所提到的原材料标准如下:
合欢皮:中国药典2005年版一部标准。本品为豆科植物合欢AlbiziajulibrissinDurazz.的干燥树皮。夏、秋二季剥取,晒干。
黄柏:中国药典2005年版一部标准。本品为芸香科植物黄皮树PhellodendronchinenseSchneid.的干燥树皮。习称“川黄柏”。剥取树皮后,除去粗皮,晒干。
大黄:中国药典2005年版一部标准。本品为家科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.唐古特大黄RheumtangicumMaxim.exBalf.或药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥根及根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖.除去细报,到去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。
黄芩:中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒后撞去粗皮,晒干。
果糖:中国药典2010年版二部标准。
大豆磷脂:中国药典2010年版二部标准。
交联聚乙烯吡咯烷酮:中国药典2010年版二部标准。
交联羧甲基纤维素钠:中国药典2010年版二部标准。
羟丙甲纤维素:中国药典2010年版二部标准。
微粉硅胶:中国药典2010年版二部标准。
亮氨酸:中国药典2010年版二部标准。
以上炎立消片所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本发明方案。
上述发明方案中所用术语为药学专用术语,如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。
本发明中的单位g也可以是其它重量份,不影响本发明方案的实施。
本发明方案中所述的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本发明。
四具体实施方式
本发明的具体实施例1
取合欢皮200g,黄柏413.8g,大黄82.8g,黄芩310.3g,粉碎成60目粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20Mpa,萃取温度20℃,分离器压力15Mpa,分离器温度40℃,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时20L,得提取液;取提取液60℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,大豆磷脂35g,交联聚乙烯吡咯烷酮35g,交联羧甲基纤维素钠35g,羟丙甲纤维素25g,微粉硅胶15g,混合均匀,用50%乙醇湿法制粒,60℃干燥,外加亮氨酸7g,整粒,压成2000片,制得炎立消片。
本发明的具体实施例2
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