[发明专利]一种高阻尼碳纳米管/铝合金复合材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201410759012.2 | 申请日: | 2014-12-11 |
| 公开(公告)号: | CN104630570B | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
| 发明(设计)人: | 李志强;邓小军;刘韶庆;谭占秋;范根莲;李斌;张荻;孙召进;郭建强 | 申请(专利权)人: | 中车青岛四方机车车辆股份有限公司;上海交通大学 |
| 主分类号: | C22C21/00 | 分类号: | C22C21/00;C22C1/05;C22F1/04 |
| 代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司11223 | 代理人: | 曲艳 |
| 地址: | 266111 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 阻尼 纳米 铝合金 复合材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种高性能铝合金复合材料,具体地说,涉及的是一种高阻尼碳纳米管/铝合金复合材料的粉末冶金制备方法。
背景技术
随着高速列车技术的飞速发展,其升级换代对材料的性能要求越来越高,轻质、高拉伸强度、高模量、高塑性、高阻尼材料的应用,不但可有效减轻列车重量,提高列车速度,还能保障列车的安全与舒适性。然而,高速列车现役的铝合金材料(6N01、7N01等)拉伸强度和模量已不能满足高速列车进一步减轻车身重量、提高速度的使用要求,新型高拉伸强度、高模量、高塑性、高阻尼高速列车用金属材料的开发应用,成为制约新一代列车发展的瓶颈。
与传统材料相比,碳纳米管具有超高的拉伸强度和模量,并具有低的密度,被认为是制备轻质、高强、高模量新型铝基复合材料最合适的增强体。碳纳米管增强铝合金复合材料不但可获得高模量、高拉伸强度,还可同时提高铝合金基体的阻尼减震性能,因而是适用于高速列车的新型材料。但碳纳米管与传统铝合金(5XXX、6XXX等)复合后界面结合控制较困难,一方面,当界面结合较差时,无法发挥碳纳米管对铝合金基体的增强作用,与铝合金基体相比,复合材料的力学性能并无明显提高;另一方面,当合金基体与碳纳米管发生化学反应形成连续碳化物层(主要是Al4C3相)时,可以形成强界面结合,但由于碳化物的高脆性,复合材料负载后极易导致碳化物与铝基体界面剥离、脱粘,不能最大化发挥碳纳米管的高拉伸强度、高阻尼增强特性,因而制备的碳纳米管/铝合金复合材料拉伸强度和模量较高,而塑性和阻尼性能较差,材料综合性能不理想。因此,如何在充分控制界面反应的前提下,改善复合界面结合,是碳纳米管/铝合金复合材料获得优异综合性能的关键。
对现有技术的文献检索发现,文献“Synthesis of copper coated carbon nanotubes for aluminium matrix composites”(铜包覆碳纳米管制备铝基复合材料)(International Symposium on Advanced Materials(ISAM 2013).IOP Conf.Series:Materials Science and Engineering 60(2014)012040)采用分子水平混合(molecular-level mixing process)制备铜包覆碳纳米管的铝基复合材料,以改善界面结合,并抑制界面反应;然而,由于铜在致密化烧结或高温热处理过程中,易于扩散至铝基体内部,改变了铝合金中的元素含量,严重影响合金的拉伸强度和耐蚀性。文献“Fabrication and characterization of Al-matrix composites reinforced with amino-functionalized carbon nanotubes”(氨基功能化碳纳米管增强铝基复合材料的制备与表征)(Composites Science and Technology 72(2011)103–111)采用氨基功能化碳纳米管制备了碳纳米管/铝复合材料,以期促进复合界面结合,虽然碳纳米管/铝复合界面结合在一定程度上得到了强化,但材料中仍然生成了较多的碳化物(Al4C3),并不能有效抑制界面反应,难以获得理想的综合性能。文献“Microstructural and mechanical behavior of multi-walled carbon nanotubes reinforced Al–Mg–Si alloy composites in aging treatment”(多壁碳纳米管增强Al–Mg–Si合金复合材料时效态的微观组织与力学行为)(Carbon 72(2014)15–21)在采用传统粉末冶金方法制备的CNT/6063铝合金复合材料时发现,合金元素会在碳纳米管附近偏聚并发生反应生成Al2MgC2、MgO、MgAl2O4等大量脆性陶瓷化合物,从而导致材料力学性能不理想,其制备的T6热处理态0.56vol.%CNT/6063和1.22vol.%CNT/6063复合材料拉伸拉伸强度分别为210MPa和180MPa,甚至低于相同条件制备的6063铝合金基体的性能(230MPa)。由此可见,界面反应对材料性能有着致命的影响作用。
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