[发明专利]一种神经生长因子可注射原位水凝胶、制备及其应用在审

专利信息
申请号: 201410758132.0 申请日: 2014-12-10
公开(公告)号: CN104399118A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 徐海星;张凌溪;许沛虎;郑芙蓉;金鸣;李安召;汪志辉 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: A61L27/20 分类号: A61L27/20;A61L27/56;A61L27/54
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 乔宇
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 神经 生长因子 注射 原位 凝胶 制备 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种神经生长因子原位可注射水凝胶,其特征在于:它是在透明质酸和壳聚糖盐酸盐的水溶液体系中加入EDC和NHS,在酸性条件下使透明质酸在EDC/NHS作用下生成HA-NHS-活性酯中间体后,再加入NGF而得到的。

2.根据权利要求1所述的神经生长因子原位可注射水凝胶,其特征在于:所述的酸性条件为调节体系pH为4.7-6.0。

3.根据权利要求1所述的神经生长因子原位可注射水凝胶,其特征在于:所述壳聚糖盐酸盐和透明质酸的质量比为0.5-2.5:1。

4.根据权利要求1所述的神经生长因子原位可注射水凝胶,其特征在于:神经生长因子原位可注射水凝胶在人体生理环境下通过HA-NHS-活性酯中间体与壳聚糖盐酸盐中的NH2基团进行酰胺反应完全转变为凝胶。

5.根据权利要求1所述的神经生长因子原位可注射水凝胶,其特征在于:所述神经生长因子原位可注射水凝胶转变得到的凝胶的孔径范围为0.5-10微米。

6.一种神经生长因子原位可注射水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤如下:

(1)在透明质酸的水溶液中逐渐加入壳聚糖盐酸盐,磁力搅拌使其混合均匀后将pH调至4.7-6.0,然后称取一定质量的EDC和NHS于上述反应液,使体系中EDC和NHS的摩尔质量分别为10~70mM和10~70mM,反应1~6小时后即得HA-CS溶胶体系;

(2)在步骤(1)中制得的HA-CS溶胶体系中加入NGF,搅拌使其混合均匀即得。

7.根据权利要求6所述的神经生长因子原位可注射水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)的搅拌温度为0-4℃。

8.根据权利要求6所述的神经生长因子原位可注射水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)的搅拌温度为0-4℃。

9.根据权利要求6所述的神经生长因子原位可注射水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中每毫升HA-CS溶胶体系所需的NGF的用量为25-75ng。

10.权利要求1所述的神经生长因子原位可注射水凝胶在神经修复方面的应用。

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