[发明专利]可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种可吸收性淀粉止血粉，其特征在于，所述的可吸收性淀粉止血粉主要成分是植物原淀粉、羧甲基淀粉，其重量比为（0.5-2）:（1-5）。

2.如权利要求1所述的可吸收性淀粉止血粉，其特征在于，所述植物原淀粉为马铃薯淀粉，玉米淀粉，甘薯淀粉，小麦淀粉中的一种或一种以上。

3.如权利要求1或2所述的可吸收性淀粉止血粉，其特征在于，所述植物原淀粉与羧甲基淀粉的重量比为1:2。

4.如权利要求1所述的可吸收性淀粉止血粉的制备方法，其特征在于，将植物原淀粉和羧甲基淀粉共混溶于水中，经司班80、吐温80及植物油乳化分散，三偏磷酸钠交联后，再经萃取剂抽提，洗涤，烘干，灭菌即得可吸收性淀粉止血粉。

5.如权利要求4所述的可吸收性淀粉止血粉的制备方法，其特征在于，

1）制备混合淀粉悬液：按重量比为（0.5-2）:（1-5）称取一定量的植物原淀粉和羧甲基淀粉，加入20-40倍的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用氢氧化钠调节pH9-10；

2）制取混合淀粉乳化液：按重量比1:1称取一定量的司班80、吐温80制成混合乳化剂，再与一定体积的植物油混合，45-70℃恒温水浴搅拌10-30min搅拌均匀，再将乳化液加入到上述制取的混合淀粉悬液中，搅拌10-30min；植物油与淀粉的体积重量比为15-100:1，ml/g，混合乳化剂与混合淀粉的重量比为0.5-2.5:1，g/g；

3）交联反应：称取一定量的三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，然后加入到上述混合淀粉乳化液中，搅拌2-8h，三偏磷酸钠与混合淀粉的质量比为0.01-0.2:1，g/g；

4）抽提萃取：将上述经过交联反应的产物静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入5-10倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入2-5倍的无水乙醇搅拌清洗，然后真空抽滤至水分抽干，得到固体粉末；

5）制备止血粉：将上述得到的粉末溶于3-5倍体积的蒸馏水中，磁力搅拌，再静置分层，弃上清，取下层乳白色液体，重复洗涤3-5次，将最后得到的乳白色液体放置恒温干燥箱中干燥，灭菌即得到该淀粉止血粉。

6.如权利要求5所述的可吸收性淀粉止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中的所述植物原淀粉与所述羧甲基淀粉的重量比为1:2。

7.如权利要求1所述的可吸收性淀粉止血粉的应用，其特征在于，应用于各种外伤出血，外科手术创面出血、渗血，深部出血及手术操作难以达到的部位出血等的止血。