[发明专利]一种治疗尿毒症的中药制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗尿毒症的中药制剂及其制备方法。

背景技术

机体每天都进行着复杂的生物代谢，摄入外来物质，进行分解、合成代谢供机体所需。同时又必须将机体在新陈代谢中产生的各种代谢产物排出体外，而这些代谢产物和毒性物质的排泄主要是由肾脏完成的。肾脏的生理功能主要包括以下3方面：

1.尿液的生成

正常人两侧肾脏的血流量占全身血流量的1/4--1/5.单位时间内肾小球滤过的血浆量称为肾小球的率过滤，正常成人的肾小球率过滤每分钟约为120ml。两侧肾脏每日从肾小球虑过的血浆总量达150--180L。所滤过的这部分血浆称之为原尿。原尿流经肾小管及集合管时，其中约99％被重吸收。因此排除体外的原尿仅有1500ml左右。葡萄糖、氨基酸、维生素、多肽类物质和少量蛋白质，在近曲小管几乎被全部吸收，此外肾小管尚可直接排除某些药物及毒物。

2.调节电解质及酸碱平衡

人体在食物消化过程中及体内糖、脂肪和蛋白质代谢过程中所产生的大量酸性物质和少量碱性物质首先释放入血液，然后排出体外。其中以酸性物质为主要排除物质。肾小球滤液中含有多种电解质，当进入肾小管后，大部分钠、钾、钙、镁、碳酸氢、氯及磷酸根离子等被重吸收。按人体的需要，由神经内分泌及体液因素调节器吸收量。肾脏调节酸碱平很反应缓慢，但能充分调节血浆PH的变化。

3.内分泌功能

①血管活性物质：包括肾素、缓激肽释放酶、激肽系统及前列腺素等。95％的肾素来自肾小球旁器，后者是合成、贮存、释放肾素的场所。肾素可转化为血管紧张素I、II、III。90％激肽释放酶来自近端小管细胞，肾脏中亦存在激肽释放酶，可使激肽失活，因此激肽是一种起局部作用的组织激素。前列腺素(PG)具有很强的扩血管效应，对血压和体液的调节起重要作用，同时可引起利尿排钠，使动脉压下降。

②促红细胞生成素(EPO)：90％的EPO由肾脏产生，约10％在肝、脾等脏器产生。EPO是一种糖蛋白，其定向与红系祖细胞的特殊受体结合，加速骨髓幼红细胞成熟、释放，并促使骨髓网织红细胞进入循环，使红细胞生成增加。

③1，25-二羟基维生素D3：其主要生理作用为：促进肠道对钙磷的吸收；促进骨中钙磷吸收及骨盐沉积。同时肾脏可灭活胃泌素、胰岛素、甲状旁腺素等。肾功能不全，胃泌素灭火减少，胃泌素升高，可诱发消化性溃疡。

慢性肾衰竭是指各种肾脏病导致肾脏功能渐进性不可逆性减退，直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征，简称慢性肾衰。慢性肾衰的终末期即为人们常说的尿毒症。尿毒症不是一个独立的疾病，而是各种晚期的肾脏病共有的临床综合征，是慢性肾功能衰竭进入终末阶段时出现的一系列临床表现所组成的综合征。经常会有些患者，已经进入尿毒症期了，但却一直拖延，不愿意接受透析治疗，总担心透析副作用、费用等等。很多患者还会寄希望于中医中药治疗能“治愈”尿毒症，摆脱透析。其实透析就是代替肾脏工作，当患者进入尿毒症期时，患者肾脏应该损坏了超过90％以上，如果这时一直拖延而不采取替代治疗，那么毒素存留体内，对身体其它的脏器也会带来不可逆的损害，如心脏、消化系统、骨骼、血液系统等。而尿毒症是药物治疗不可能治愈的疾病，不存在所谓的能治愈尿毒症的“灵丹妙药”。因此尿毒症患者应该毫不犹豫地及时采取肾脏替代治疗，即透析治疗，透析治疗价格昂贵，普通家庭无法承受。肾移植手术且不说其肾源少，匹配较难，手术中存在一定的风险，术后恢复也要承担相当的风险。此外，还采用中、西药消除肾的炎症，扩张肾积尿管。目前，治疗尿毒症的中、西药种类较多，但大多毒副作用较强，治疗时间长，价格高，更加重了患者的经济负担。

发明内容

根据以上现有技术的不足，本发明提供一种治疗尿毒症的中药制剂及其制备方法，其疗效显著、安全可靠、无毒副作用，具有广阔的临床应用前景。

本发明所述的一种治疗尿毒症的中药制剂，按照重量份数计，由以下中药原料配制而成：荛花10～25份、白茅根10～25份、金丝草10～15份、丹参3～8份、川芎2～3份、茯苓3～5份、续断5～10份、黄芪3～5份、积雪草1～2份、杜仲10～15份、秦皮3～5份、淮通2～3份、生地3～5份和银杏叶1～2份。

其中，优选方案如下：

按照重量份数计，由以下中药原料配制而成：荛花15份、白茅根25份、金丝草10份、丹参8份、川芎2份、茯苓3份、续断10份、黄芪5份、积雪草1份、杜仲10份、秦皮3份、淮通2份、生地3份和银杏叶1份。