[发明专利]水性醇酸磁漆的制备方法在审
申请号: | 201410755907.9 | 申请日: | 2015-08-04 |
公开(公告)号: | CN104497819A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 任明华;江拥;孙迎春 | 申请(专利权)人: | 成都拜迪新材料有限公司 |
主分类号: | C09D167/08 | 分类号: | C09D167/08;C09D7/12;C09D5/23;C09D5/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 611535 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 磁漆 制备 方法 | ||
1.一种水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:包括按照质量分数计的如下组分:水性醇酸树脂45-55%、金红石型钛白粉10-15%、碳黑0.3-1%、沉淀硫酸钡10-15%、水性分散剂0.2-0.5%、水性消泡剂0.1-0.2%、水性抑泡剂0.1-0.2%、水合硅酸镁1-2%、水性复合催干剂0.8-1.2%、水性防结皮剂0.2-0.4%、水性增稠剂0.5-1%、中和剂2-4%、助溶剂2-4%、成膜助剂2-4%、水性流平剂0.1-0.2%、去离子水8-9.6%;
其制备工艺包括:
a步骤.将水性醇酸树脂、中和剂、助溶剂、成膜助剂、去离子水搅拌均匀,测试并调整PH值;
b步骤.采用去离子水将抑泡剂、消泡剂、分散剂、润湿剂稀释后加入生产缸中搅拌;
c步骤.边搅拌边加入金红石型钛白粉、碳黑、沉淀硫酸钡、水合硅酸镁,并分散,然后进行研磨;
d步骤.加入复合催干剂、防结皮剂、增稠剂,搅拌10-15分钟;
e步骤.采用去离子水调整粘度,采用中和剂调整成品PH值至8-9;
f步骤.干板实现,包括粘度调整、喷涂、干板放置、熟化与测试。
2.根据权利要求1所述的水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:所述a步骤具体为将水性醇酸树脂、中和剂、助溶剂、成膜助剂、去离子水采用400-600转/分搅拌均匀,测试PH值,将其PH值调整至9-10。
3.根据权利要求1所述的水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:所述b步骤具体为采用去离子水将抑泡剂、消泡剂、分散剂、润湿剂稀释后加入生产缸中,采用400-600转/分搅拌5-10分钟。
4.根据权利要求1所述的水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:所述c步骤具体为边采用400-600转/分转速搅拌边加入金红石型钛白粉、碳黑、沉淀硫酸钡、水合硅酸镁,采用800-1000转/分分散20-30分钟,然后采用卧式砂磨机将细度研磨至25μm。
5.根据权利要求1所述的水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:所述d步骤具体为加入复合催干剂、防结皮剂、增稠剂,采用600-800转/分搅拌10-15分钟。
6.根据权利要求1所述的水性醇酸磁漆的制备方法,其特征在于:所述干板实现,具体为直接采用去离子蒸馏水进行喷涂粘度的调整,将喷涂粘度调整为18-22S(NK-2杯),喷涂2-3层,干板放置25℃恒温箱中自干48小时检测常规性能,熟化7天后测试耐人工加速老化性能。
产品配方:水性醇酸树脂45-55%、金红石型钛白粉10-15%、碳黑0.3-1%、沉淀硫酸钡10-15%、水性分散剂0.2-0.5%、水性消泡剂:0.1-0.2%、水性抑泡剂0.1-0.2%、水合硅酸镁1-2%、水性复合催干剂0.8-1.2%、水性防结皮剂0.2-0.4%、水性增稠剂0.5-1%、中和剂2-4%、助溶剂2-4%、成膜助剂2-4%、水性流平剂0.1-0.2%、去离子水8-9.6%
此款产品具有干速快、光泽高,耐候性优异,耐盐水性优异,浸泡于3%氯化钠溶液中480h无起泡无生锈现象。
工艺为:
a步骤.将水性醇酸树脂、中和剂、助溶剂、成膜助剂、去离子水采用400-600转/分搅拌均匀,测试PH值,将其PH值调整至9-10;
b步骤.采用去离子水将抑泡剂、消泡剂、分散剂、润湿剂稀释后加入生产缸中,采用400-600转/分搅拌5-10分钟;
c步骤.边采用400-600转/分转速边搅拌边加入金红石型钛白粉、碳黑、沉淀硫酸钡、水合硅酸镁,采用800-1000转/分分散20-30分钟,然后采用卧式砂磨机将细度研磨至25μm;
d步骤.加入复合催干剂、防结皮剂、增稠剂,采用600-800转/分搅拌10-15分钟;
e步骤.采用去离子水调整粘度,采用中和剂调整成品PH值至8-9。
干板实现:直接采用去离子蒸馏水进行喷涂粘度的调整,将喷涂粘度调整为18-22S(NK-2杯),喷涂2-3层,干板放置25℃恒温箱中自干48小时检测常规性能,熟化7天后测试耐人工加速老化性能。
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