[发明专利]循环水系统用高效复合杀菌剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410753286.0 申请日: 2015-08-04
公开(公告)号: CN104488957A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 胡新霞;王俊明;苗吉宾;黄凯;梁清雷;王金明;柴斌;刘晓民;高云峰;郑萍 申请(专利权)人: 山东天庆科技发展有限公司
主分类号: A01N57/34 分类号: A01N57/34;A01P1/00;A01P3/00;A01P13/00;C02F1/50;A01N43/80;A01N35/02;A01N47/48
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 代理人: 张洪年
地址: 253700 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 循环 水系 高效 复合 杀菌剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于工业循环水处理技术领域,涉及一种高效复合杀菌剂及其制备方法。

背景技术

杀菌剂是一种十分常见的水处理药剂,主要应用在循环冷却水系统中。由于循环冷却水系统具有特殊的生态环境,微生物易在里面大量繁殖,同时微生物的大量繁殖还会在循环水系统中产生大量的微生物粘泥。微生物的大量繁殖以及繁殖时产生的粘泥会使冷却水水质急剧恶化,同时,形成的黏泥沉积于冷却塔和换热设备内,隔绝了药剂对金属的保护作用,使药剂不能发挥应有的缓蚀阻垢效能,并可导致冷却水系统中的金属设备发生腐蚀,严重时还可堵塞管道,直接对企业安全正常生产造成了威胁,为了避免这类情况的发生,最为直接的办法就是投加杀菌剂控制系统中微生物的繁殖。

常用的杀菌剂可分为氧化性和非氧化性杀菌剂两大类。单一组分的杀菌剂有投加量大、品种单一、易产生抗药性而杀伤效果差等缺点。而具有协同效用的复合配方,相对其中的单一组分都有增效作用,且可克服单一组分的杀生弱点,还能降低成本。复配一般为非氧化性杀菌剂之间的复配,复配原则为两种或多种杀菌剂复配后,复合杀菌剂的综合性能优于各杀菌剂单独使用,在性能上有协调或互补效果。

本申请人之前申请的CN102726446A公开了一种循环水系统用高效复合杀菌剂,所述的高效复合杀菌剂原料组分及重量百分比为:戊二醛20%-30%、季鏻盐30%-40%、异噻唑啉酮10%-20%、去离子水20%-30%;其中所述的季鏻盐为四羟甲基硫酸鏻或四羟甲基氯化鏻或十四烷基三丁基氯化鏻,三者任选其一。CN101578997A公开了一种复合杀菌剂的活性成分由以下几类非氧化性杀菌剂组成:三苄基苯基氯化鏻(A),二硫氰基甲烷(B),硫酸铜(C),推荐的A、B及C的重量比为10~20∶10~35∶1。发明专利CN1853468A公开了一种醛类复合高效杀生剂,它由戊二醛20%-40%、季铵盐20%-40%、助剂5%-20%组成。其专利中选用的季铵盐不能与氯酚类杀生剂共用,不宜与阴离子表面活性剂共用,循环水中大量存在Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe2+金属离子时,会降低季铵盐的杀生效果,长期使用易使微生物产生抗药性,加药浓度上升,水处理费用增加,且季铵盐易起泡沫,需与消泡剂一同使用,不利于工业生产,易造成环境污染。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题,本发明的目的是提供一种循环水系统用高效复合杀菌剂,以解决现有技术产品在循环水中大量存在Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe2+金属离子时,季铵盐的杀生效果降低,不能与氯酚类杀生剂共用,不宜与阴离子表面活性剂共用,长期使用易使微生物产生抗药性,加药浓度上升,水处理费用增加,且易起泡,常与消泡剂一同使用,不利于工业生产,易造成环境污染等问题。本发明同时提供了其简单易行的生产方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是将易起泡沫的季铵盐更换为不易起泡且易生物降解的环保型季鏻盐。

季鏻盐是一种广谱的杀生剂,其分子结构与季铵盐相似,只是用含磷的阳离子代替季铵盐中含氮的阳离子,季鏻盐在水中电离后带正电荷,能吸附在带负电荷的微生物表面并渗透到微生物内部,改变原生膜的性质,使细菌不能正常活动;憎水基使细菌体表面的脂肪壁溶解,从而引起细菌死亡。相似的结构决定了它既有季铵盐杀生剂广谱、高效和快速杀菌的特点,又无成泡和与阴离子型药剂反应的缺点,季鏻盐对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及霉菌和藻类等有效。此外对产生H2S的硫酸盐还原菌一类厌氧菌尤其有效;其最大优点是对鱼毒性低,使用后能够迅速通过水解、氧化、光降解和生物降解的方式迅速降解为无毒物质,没有毒性累积效应。

本发明所述的高效复合杀菌剂原料由以下组分组成:戊二醛15%-18%、季鏻盐42%-49%、异噻唑啉酮11%-17%、去离子水20%-30%、二硫氰基甲烷5-8%。

上述组分均为重量百分含量;

本发明所述的季鏻盐为四羟甲基硫酸鏻与十四烷基三丁基氯化鏻,二者的质量比为1.7:2。

简单易行的生产方法:依次按照下列步骤进行,

其制备方法依次按照下列步骤进行:

(1)将戊二醛与四羟甲基硫酸鏻加入反应釜中常温下搅拌5-10分钟;

(2)再将十四烷基三丁基氯化鏻与异噻唑啉酮步骤(1)的混合液中,搅拌10-15分钟;

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