[发明专利]一种高果糖浆的生产工艺有效

专利信息
申请号: 201410749801.8 申请日: 2014-12-10
公开(公告)号: CN104498639B 公开(公告)日: 2017-12-05
发明(设计)人: 徐正康;周彦斌;罗建勇;叶晓蕾;郭峰;连晓东 申请(专利权)人: 广州双桥股份有限公司
主分类号: C13K1/08 分类号: C13K1/08;C13K11/00;B01D15/08
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 代理人: 郑莹
地址: 510280 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 果糖 生产工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种高果糖浆的生产工艺,特别涉及一种利用颗粒炭固定床高效低成本地生产高果糖浆的工艺。

背景技术

高果糖浆也称果葡糖浆,是以淀粉为原料,经过水解得到葡萄糖溶液,然后通过葡萄糖酶异构酶将部分葡萄糖异构转化为果糖,形成的果糖和葡萄糖的混合糖浆。国际上将高果糖浆的生产发展分为三代。第一代高果糖浆,简称F-42果葡糖浆,其糖分组成为果糖42%(干基,下同)、葡萄糖53%、低聚糖5%、浓度为71%,甜度约等于蔗糖;第二代高果糖浆,简称F-55果葡糖浆,其糖分组成为果糖55%、葡萄糖40%、低聚糖5%、浓度为77%,甜度约为蔗糖的1.1倍;第三代高果糖浆,简称F-90果葡糖浆,其糖分组成为果糖90%、葡萄糖7%、低聚糖3%、浓度为80%,甜度约为蔗糖的1.4倍。高果糖浆甜度和风味佳,且具有化学稳定性好、热稳定性好、渗透压高、吸湿性强、易吸收、代谢快等特性,是一种广泛应用于糖果、饮料、糕点等食品的甜味剂。

目前,传统的高果糖浆的生产工艺是首先将淀粉调浆,经过α-淀粉酶将淀粉液化(水解成糊精),又经葡萄糖淀粉酶使之糖化(水解成葡萄糖);然后经过过滤、脱色和离子交换等工序,尽可能地去除葡萄糖液中的杂质,以满足分子异构的要求;再经过异构酶,将部分葡萄糖异构转化为果糖,再经脱色、离子交换和浓缩得到F-42果葡糖浆成品。把一部分F-42果葡糖浆送入色谱分离柱,通过柱内填充的吸附分离树脂,利用树脂对果糖与葡萄糖吸附能力的差别来分离果糖和葡萄糖,分离得到的F-90提取液与一部分F-42果葡糖浆混合,便可配成F-55果葡糖浆,经离子交换和蒸发后,得到F-55果葡糖浆成品。

由于果糖容易发生脱水产生5-羟甲基糠醛,在高果糖浆生产过程中,尤其是在色谱分离过程中会产生大量的5-羟甲基糠醛,而5-羟甲基糠醛是美拉德反应的重要中间体,会直接影响果葡糖浆的品质及保质期。但在传统的高果糖浆生产工艺中是直接将色谱分离后的F-90提取液与F-42果葡糖浆进行混合,F-90提取液没有经过精制而含有大量的5-羟甲基糠醛和色素中间体,对后续混床工序造成很大的压力,导致混床树脂生产周期缩短,生产成本高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高果糖浆的生产工艺。

本发明所采取的技术方案是:

一种高果糖浆的生产工艺,包括如下步骤:

1)将果葡糖浆由下至上通过颗粒炭固定床进行精制,得到色度≤15IU、5-羟甲基糠醛含量≤20mg/kg糖干基的精制果葡糖浆,当糖液色度>15IU或5-羟甲基糠醛含量>20mg/kg糖干基时判定为颗粒炭饱和,停止精制;

2)热水置换:使用热水由上至下置换并回收糖液,浸泡一定时间,再用热水冲洗;

3)初次冲洗:使用一级再生液由上至下进入颗粒炭固定床并浸泡一定时间;

4)二次冲洗:使用二级再生液由上至下进入颗粒炭固定床,回收浓度>3.5%(w/w,以NaOH计)的流出液,再生液浸泡颗粒炭固定床一定时间;

5)热水清洗:使用热水由上至下将颗粒炭固定床内的二级再生液排出并回收浓度>1%(w/w,以NaOH计)的流出液,之后使用热水冲洗至出水pH值<9;

6)酸洗:使用酸溶液由上至下进入颗粒炭固定床内,中和其中残存的碱液;

7)排酸:使用热水由上至下冲洗颗粒炭固定床至流出液pH不低于3.5结束再生;

8)继续将果葡糖浆由下至上通过再生处理后的颗粒炭固定床进行精制,得到精制果葡糖浆。

作为上述工艺的进一步改进,热水置换时,热水的流速为1~2BV/h,至出口固形物不大于0.5%(w/w)暂停,浸泡0.5~1小时,再用1BV热水冲洗。

作为上述工艺的进一步改进,一级再生液为1~3%(w/w)NaOH溶液,或在该基础上额外添加有0.02~0.2%(w/w)NaClO的混合液;二级再生液为4~6%(w/w)NaOH和0.02~0.2%(w/w)NaClO的混合溶液。

作为上述工艺的进一步改进,初次冲洗时,再生液的温度为60~70℃;二次冲洗时,再生液的温度为70~95℃。

作为上述工艺的进一步改进,初次冲洗时,再生液的进液速度为0.5~1BV/h,注入时间为1~2小时,然后浸泡8~12小时;二次冲洗,再生液的进液速度为0.5~1BV/h,注入时间为1~2小时,然后浸泡4~8小时。

作为上述工艺的进一步改进,酸溶液选自磷酸、柠檬酸中的至少一种,浓度为0.5~1%(w/w)。

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