[发明专利]一种抗疲劳制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗疲劳制剂，其特征在于其主要成分的原料组成为：枸杞10～20 份，黄秋葵10～50 份，玛咖10～50 份，红景天10～50 份，以重量配比计。

2.如权利要求1所述的抗疲劳制剂，其特征在于所述制剂为药品或功能性食品。

3.一种如权利要求1或2所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于其工艺步骤为：

1）将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天粉碎，按照1：10～1：40的料液比加酸水充分混合，在20℃～90℃温度条件下，搅拌或超声提取，固液分离得提取液1及提残渣1；

2）将上述1）所得的提残渣1 与体积分数为60～80% 的乙醇按照1：20～1：50的料液比混合，在20～90℃温度条件下，搅拌或超声提取，固液分离得提取液2及提取残渣2；

3）将上述2）所得的提取液2 经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1 合并，采用微孔滤膜进行过滤除杂，得滤液3；

4）将上述滤液3 加蛋白酶酶解，后采用分子量为2000～5000Da的超滤膜过滤，得滤液4，超滤膜截留部分即为总多糖；

5）将滤液4 加水解酶酶解，先采用分子量为200～500Da的超滤膜过滤，再采用分子量为1000～3000Da的超滤膜过滤，得滤液5；

6）滤液5 经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷提取物；

7）将上述4）所得的总多糖和6）所得的总生物碱和红景天苷提取物与0.5～10重量份的精氨酸混合，然后加入相关辅料制成药品或功能性食品。

4.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于过程1）中所述的酸水为体积浓度为0.2%～0.5%的乳酸、磷酸或盐酸，或者体积浓度比为1:0.5～1:0.5～1:50～100的乳酸、盐酸、磷酸和水的混合物。

5.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述超声提取时，超声功率500～2000W/h/L，占空比1:2，转速500～3500rpm。

6.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述过程3）中，微孔滤膜的孔径为0.1～10μm，滤膜为无机类、聚砜类、含氟高分子材料类、聚酰胺类、聚烯烃类、纤维素类或甲壳素类膜材料中的一种或几种混合膜。

7.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述过程4）中蛋白酶为胰蛋白酶、糜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、几丁酶、葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶的一种或几种，其加入量为10～60mg。

8.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述过程4）中，总多糖用60～80% 乙醇反复冲洗2 次，干燥后，备用。

9.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述过程5）中，水解酶为淀粉酶、木聚糖酶、纤维素酶、溶菌酶、β- 葡聚糖酶、β- 半乳糖苷酶中的一种或几种，其加入量为10～60mg。

10.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法，其特征在于所述过程6）中喷雾干燥条件为：进风温度为150～220℃；出风温度为60～130℃；蒸发速度1～200L/h。