[发明专利]一种陶瓷及其制备方法有效
| 申请号: | 201410742426.4 | 申请日: | 2014-12-08 |
| 公开(公告)号: | CN105565806B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
| 发明(设计)人: | 宫清;林信平;陈戈;林勇钊;吴波 | 申请(专利权)人: | 比亚迪股份有限公司 |
| 主分类号: | C04B35/48 | 分类号: | C04B35/48;C04B35/622 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 金迪,李婉婉 |
| 地址: | 518118 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 陶瓷 及其 制备 方法 | ||
1.一种陶瓷,其特征在于,该陶瓷含有氧化锆基体、分散在氧化锆基体内部和外表面的黑色微粒以及烧结助剂,所述黑色微粒由添加剂形成,所述黑色微粒为含有A和B元素的氧化物,其中,A选自Ca、Sr、Ba、Y和La中的至少一种,B选自Cr、Mn、Fe、Co和Ni中的至少一种,所述氧化物为AxByOz,其中,x为0.5~2,y为0.5~2,z为3~5。
2.根据权利要求1所述的陶瓷,其中,所述黑色微粒的平均粒径为0.5~10微米。
3.根据权利要求2所述的陶瓷,其中,所述黑色微粒的平均粒径为1~7微米。
4.根据权利要求1~3中任意一项所述的陶瓷,其中,所述烧结助剂为Ta2O5、Nb2O5、CuO、ZnO和TiO2中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的陶瓷,其中,以氧化锆的总重量为基准,添加剂的含量为1~10重量%,烧结助剂的含量为0.1~5重量%。
6.根据权利要求1~3中任意一项所述的陶瓷,其中,所述陶瓷的韧性为10~12MPa m1/2。
7.根据权利要求1~3中任意一项所述的陶瓷,其中,所述陶瓷的抗摔次数为10~15次。
8.根据权利要求1~3中任意一项所述的陶瓷,其中,相对于红绿值a为0.08、蓝黄值b为-0.04的和表面反射光的强度L为44的标准陶瓷样品,所述陶瓷的红绿值a为0.06~0.07,蓝黄值b为-0.02~-0.03,表面反射光的强度L为42~44。
9.一种陶瓷的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将含有氧化锆和添加剂的陶瓷原料与烧结助剂在有机溶剂中混合均匀,然后加入粘结剂混合均匀,得到混合浆料;
(2)将步骤(1)得到的混合浆料干燥除去有机溶剂,得到球形粉体;
(3)将步骤(2)得到的球形粉体成型,然后烧结,得到陶瓷;
所述添加剂为含有A和B元素的氧化物,其中,A选自Ca、Sr、Ba、Y和La中的至少一种,B选自Cr、Mn、Fe、Co和Ni中的至少一种;
所述氧化物为AxByOz,其中,x为0.5~2,y为0.5~2,z为3~5。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述添加剂的制备方法包括:将含有A元素的氧化物、碳酸盐、硝酸盐和草酸盐中的至少一种与含有B元素的氧化物、碳酸盐、硝酸盐和草酸盐中的至少一种进行混合,并在900~1350℃下烧结。
11.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述烧结的程序为:室温经5-7小时升至500~700℃保温1-2小时,500~700℃经5-7小时升至900~1100℃保温1-2小时,900~1100℃经0.5-2小时升至1200℃保温1-2小时,1200℃经2-5小时升至1350-1450℃保温3-4小时,然后经过2-5小时降至900℃,最后自然冷却至室温。
12.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,所述方法还包括:步骤(1)中,在加入所述粘结剂之前加入分散剂。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其中,所述分散剂选自羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠和三乙醇胺中的至少一种。
14.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,所述烧结助剂为Ta2O5、Nb2O5、CuO、ZnO和TiO2中的至少一种。
15.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,以氧化锆的总重量为基准,所述添加剂的用量为1~10重量%,所述烧结助剂的用量为0.1~5重量%,所述粘结剂的用量为0.5~1.5重量%。
16.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,所述粘结剂为聚乙烯醇和/或聚乙二醇4000。
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