[发明专利]获取血沉数据的精确检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，尤其涉及一种获取血沉数据的精确检测方法。

背景技术

目前，临床采用经典魏氏法检测血沉，耗时长、效率低、操作繁琐，而全自动血沉压积仪启用替代了经典魏氏法检测血沉，同时可进行几十至上百个样本血沉检测，减少了繁琐的人工操作步骤，提高了工作效率。

但是，经过大量客户反馈，全自动血沉压积仪检测的血沉值与魏氏法血沉值，特别是血沉值超过100时，两者检测结果差距较大，无法真实反映数据状况。这就亟需本领域技术人员解决相应的技术问题。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题，特别创新地提出了一种获取血沉数据的精确检测方法。

为了实现本发明的上述目的，本发明提供了一种获取血沉数据的精确检测方法，其关键在于，包括如下步骤：

步骤1，通过血沉压积仪的模数转换采集装置采集血沉原始数据，对血沉原始数据进行数组循环遍历检查，消除血沉原始数据读数误差，筛选出准确的血沉原始数据；

步骤2，对血沉原始数据通过最小二乘法进行拟合，生成拟合曲线建立数学模型，得到初始的血沉数据；

步骤3，将步骤2得到的初始血沉数据结合温度补偿、误差值消除，得到最终血沉数据；

步骤4，将计算后的血沉数据反馈到血沉压积仪数据接收端并显示。

所述的获取血沉数据的精确检测方法，优选的，还包括：步骤4之后还具有检测步骤：

利用最终的血沉数据绘制动态血沉沉降曲线，将计算后的血沉数据反馈到血沉压积仪数据接收端，血沉压积仪数据接收端通过与标准曲线进行比较，获取血沉数据与标准曲线的差值，从而判断血沉数据。

所述的获取血沉数据的精确检测方法，优选的，所述步骤1包括：

对血沉原始数据进行循环便利检查后，当检查的当前血沉原始数据小于前一血沉原始数据初始值，直接丢弃当前数据并等效处理，筛选出准确的血沉原始数据。

所述的获取血沉数据的精确检测方法，优选的，所述步骤2包括：

步骤2-1，在开始测量时启动步进电机扫描血沉压积管，当到达血沉分界面时，将此时从光码盘的脉冲数存入相应的数组变量；将脉冲数转换为位移量，根据实时扫描血沉高度Hn及血液原始高度H0，通过最小二乘法多项式曲线拟合，得到红细胞沉降方程：其中，H为所求的血沉结果，H_∞为血沉极限高度(t→∞)，t₅₀是血浆高度为H_∞/2的时刻，β为常数，沉降速度表示为V＝dH/dt，求极限便可得红细胞的最大沉降速度。

所述的获取血沉数据的精确检测方法，优选的，所述步骤2包括：

步骤2-2，通过对红细胞沉降实践过程的记录，以及采用最小二乘法多项式曲线拟合方法，可得红细胞沉降曲线，红细胞的最大沉降速度v_max与红细胞在聚集期形成的聚集体的大小、血浆蛋白含量、血浆粘度及红细胞的形态和变形性等因素有关，红细胞沉降从聚集期过渡到恒定沉降的时间t_max后，与红细胞聚集达到动态平衡，此后聚集体将不再继续生长，t₅₀反映了红细胞沉降从恒定沉降期向充塞期过渡的特征，H_∞表示在充塞期，其中t→∞，红细胞所能达到的最大沉降距离，β是与红细胞沉降曲线有关的常数，其中β>1。

所述的获取血沉数据的精确检测方法，优选的，所述步骤3包括：

步骤3-1，通过红细胞沉降方程求出的血沉结果，进行温度补偿，根据温度补偿公式H_t＝11+1.17H+0.0014H2-0.18T*H-0.4T得出魏氏法血沉数据结果，T为温度值。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：

本方法经过统计学大量对比经典魏氏法和全自动血沉压积仪两种检测数据，经过建立了拟合可靠的数学模型，同时将影响血沉的关键因素—温度、读数误差进行了综合归纳处理，经过数学模型校正后计算出血沉值，经与大量临床魏氏法血沉结果对比比较，其相关性r＝0.9892，证明本算法模型血沉结果与经典魏氏法血沉结果相符合，同时将数据快速反馈到血沉压积仪的数据接收端，从而快速匹配到数据值。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：