[发明专利]H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测试剂盒

权利要求书

1.H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测引物组，其特征在于包括两对特异性引物，分别是引物1和2、引物3和4，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和2、SEQ.ID.No.4和5的碱基序列。

2.一种H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测试剂盒，其特征在于包括引物组和探针组；引物组有引物1至4，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和2、SEQ.ID.No.4和5的碱基序列；探针组有探针A和探针B，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.3和6的碱基序列。

3.根据权利要求1所述的H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测试剂盒，其特征在于：所述探针A的5’端标记有报告荧光染料FAM，3’端标记有淬灭荧光染料ECLIPSE；所述探针B的5’端标记有报告荧光染料ROX，3’端标记有淬灭荧光染料ECLIPSE。

4.根据权利要求2所述的H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒，其特征在于：所述引物1、引物2、探针A、引物3、引物4和探针B的摩尔比为1：1：1：1：1：1。

5.根据权利要求3所述的H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测试剂盒，其特征在于该试剂盒含有以下试剂：

A液：PCR扩增缓冲液、引物1、引物2、探针A、引物3、引物4、探针B；

B液：AIV-H3+AIV-N2模板，作为阳性对照；

C液：ddH₂O，作为阴性对照。

6.根据权利要求5所述的H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测试剂盒，其特征在于：所述A液中引物1、引物2、探针A终浓度均为0.4μM，引物3、引物4、探针B终浓度均为0.4μM。