[发明专利]球形LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的制备方法无效
| 申请号: | 201410716330.0 | 申请日: | 2014-12-02 |
| 公开(公告)号: | CN104409720A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
| 发明(设计)人: | 黄兵;刘中华;陈军 | 申请(专利权)人: | 天津华夏泓源实业有限公司 |
| 主分类号: | H01M4/505 | 分类号: | H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;C01G45/12;B82Y40/00 |
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| 地址: | 301800 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 球形 lini sub mn 正极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于锂离子电池正极材料领域,涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法,具体涉及球形LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的制备方法。
背景技术
锂离子电池的工作电压很高,而且绿色无污染、比容量大、循环寿命长、自放电率低、无记忆效应。现在锂离子电池已经大量的用于移动电话、摄像机、笔记本电脑等等便携式设备。而且现在已经能大量生产的LiFePO4为正极材料的锂离子电池已经应用于电动车之中。目前研究的比较多的是,钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂等,但是他们的放电平台一般都是低于4V的,这无疑对我们的应用造成了麻烦,对于需要4V以上的我们就需要连接几节电池,这样不仅增加了重量而且导致了维护不方便、安全性能不好、影响电池功率密度和能量密度。
最近十年左右,许多的学者多高放电平台的锂离子电池正极材料做了一系列的研究,其中一种便是LiNi0.5Mn1.5O4。这种正极材料有很多的优点比如较高比容量、良好的循环性能、高达4.7V的充放电平台等。但是这种正极材料也有一些缺点比如在较高温度下,由于产生的酸破坏正极材料的结构,因此容量不断发生明显衰减。同时,由于 LiNi0.5Mn1.5O4 的电压高,氧化性强,在充、放电过程中容易导致电解质的分解,使电极的循环性能变差。尖晶石 LiNi0.5Mn1.5O4的可逆容量和电位较高,但实际容量及循环性能不理想,且在高电位下会加速电解液分解,提高HF的浓度,HF会与电极材料反应生成Mn4+和Mn2+,导致Mn的损失,破坏尖晶石结构。LiNi0.5Mn1.5O4充放电过程中电压高达5V左右,使得电极表面的电解液不停地被氧化分解,沉积于电极表面,阻碍锂离子脱嵌,使其循环性能变差、容量衰减,限制了商业化应用。
目前LiNi0.5Mn1.5O4材料的制备方法有很多种,主要有固相法、共沉淀法、复合碳酸盐法、溶胶-凝胶法、熔盐法、乳液干燥法及超声喷雾高温分解法等。共沉淀法是通过沉淀剂将镍锰等前驱体转化为沉淀复合物,该过程中影响到沉淀生成,例如:反应物的选择、沉淀剂的选择、沉淀的高温预处理等,这些处理工艺都会对材料性能产生很大的影响。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供球形LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的制备方法,该发明的目的为提供一种工艺简单、操作方便、条件可控、成本低的制备电性能良好、微米球形形貌LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
球形LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)准确称取NiSO4·H2O、MnSO4·6H2O和沉淀剂,控制NiSO4·H2O、MnSO4·6H2O的摩尔比为0.5:1.5,对沉淀剂进行溶解得溶液A,对NiSO4·H2O和MnSO4·6H2O进行溶解得溶液B;
(2)将溶液A、溶液B缓慢加入到反应釜中,添加适量添加剂,控制温度为50~60℃,搅拌速度为80 r/min,反应釜底液为NH4OH,pH值为8,得到沉淀;
(3)对所得沉淀熟化12h,过滤,清洗,在120℃干燥12h;
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