[发明专利]一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6及其制备方法无效
| 申请号: | 201410708806.6 | 申请日: | 2014-11-27 |
| 公开(公告)号: | CN104357057A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
| 发明(设计)人: | 王丽丽;李大光;刘世虎;张鹏;兰民;王哲;孙丽晶;敖伟 | 申请(专利权)人: | 长春工业大学 |
| 主分类号: | C09K11/85 | 分类号: | C09K11/85 |
| 代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 张景林;王恩远 |
| 地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 稀土 掺杂 纳米 发光 基质 材料 sub nascf 及其 制备 方法 | ||
1.一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6,其特征在于:其化学式为K2NaSc(1-x-y)F6:xM,yN,其中M是发光中心离子,选自Er3+、Tm3+、Ho3+、Tb3+、Eu3+中的一种或几种;N是敏化离子,选自Yb3+、Ce3+中的一种或者两种,x、y分别为发光中心离子和敏化离子的摩尔分数,1-x-y为Sc的摩尔分数,0.005≤x≤0.1,0≤y≤0.3。
2.权利要求1所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其步骤如下:
(1)将表面活性剂溶解在溶剂中,得到表面活性剂溶液;
(2)将稀土盐溶解在溶剂中,得到稀土盐溶液;
(3)将步骤(2)得到的稀土盐溶液滴加到步骤(1)得到的表面活性剂溶液中,继续搅拌1~5h;
(4)将钠源、钾源和氟源溶解到溶剂中,然后滴加到步骤(3)得到的混合溶液中,继续搅拌1~5h;
(5)将步骤(4)得到的混合溶液在密闭的带有聚四氟乙烯内衬的水热釜中下加热至180~220℃,反应24~48h;或者在氮气保护下,升高体系的温度到110~130℃,反应15~30min,然后再继续升温到280~310℃,反应1~3h;
(6)将步骤(5)的反应液冷却至室温,将得到的溶液用无水乙醇洗涤后再离心,然后将得到的沉淀在60~80℃下干燥,最后得到稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6;
其中表面活性剂、钾源、钠源、氟源、稀土离子的摩尔比为1~5:2~20:1~5:6~25:1。
3.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:表面活性剂为硬脂酸、油酸、月桂酸或其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、十六烷基三甲基溴化铵中的一种或几种。
4.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:钾源为氟化钾、氢氧化钾、氯化钾、硝酸钾、硬脂酸钾、三氟乙酸钾或油酸钾中的一种或几种。
5.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:钠源为氯化钠、氢氧化钠、氟化钠、硝酸钠、硬脂酸钠、三氟乙酸钠或油酸钠中的一种或几种。
6.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:氟源为氟化铵、氟化钠、氟化钾、氟氢化铵或氟硼钠中的一种或几种。
7.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:稀土盐为氯化盐、硝酸盐、硬脂酸盐或三氟乙酸盐或油酸盐中的一种或几种。
8.如权利要求2所述的一种稀土掺杂的微纳米级发光基质材料K2NaScF6的制备方法,其特征在于:溶剂为去离子水、无水乙醇、无水甲醇、乙二醇、丙三醇、二甲基亚砜、丙酮、己烷、环己烷、油酸、油酸胺、十八烯、三辛基胺或三辛基膦中的一种或几种。
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