[发明专利]一种锌离子传感器分子及其制备和应用在审

专利信息
申请号: 201410706407.6 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104610139A 公开(公告)日: 2015-05-13
发明(设计)人: 林奇;蔡毅;李乔;姚虹;张有明;魏太保 申请(专利权)人: 西北师范大学
主分类号: C07D213/77 分类号: C07D213/77;G01N21/64
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 张英荷
地址: 730070 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 离子 传感器 分子 及其 制备 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于阳离子检测领域,涉及一种锌离子传感器分子的制备;本发明同时还涉及该传感器分子高选择性荧光识别锌离子的应用。

背景技术

锌离子在催化和结构中有着非常重要的角色,能够包含生物酶并且结合DNA蛋白质。但体内的锌离子含量水平失衡可能会导致一些严重的神经系统疾病,如阿尔茨海默氏症、脑缺血和癫痫、发育缺陷或残疾。因此,人们越来越多的关注并致力于开发研究高效、高选择性检测Zn2+的方法,如电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收光谱、电化学方法等。然而,这些方法大多需要复杂的电器仪表,繁琐的样品制备过程。相比之下,荧光技术提供了一个方便、快捷的检测方式。

化学传感器探针的开发和研究,在化工、环境、生物等领域的应用已经受到了广泛的关注。目前,单一化学传感器由于它快速检测时间和低成本的优势已经成为非常受欢迎的检测分析手段。但是目前尚未有关于锌离子检测的化学传感器的报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种锌离子传感器分子;

本发明的另一目的是提供一种一种锌离子传感器分子的制备方法;

本发明更重要的一个目的是提供该传感器分子在水溶液中检测锌离子的方法。

一、锌离子传感器分子

本发明锌离子传感器分子,化学名称为:2,4-二((E)-(2 -(吡啶-2-肼基)亚胺基)苯酚,记为Y;其结构式如下:

  。

锌离子传感器分子的合成:是以无水乙醇作溶剂,冰醋酸作催化剂,使羟基间苯二甲醛与2-肼基吡啶以1:1~1:2的摩尔比,于80~85℃回流反应4~6h;冷却析出棕色沉淀,过滤,洗涤,重结晶,得到暗黄色产物Y。反应式如下:

其中,催化剂冰醋酸的用量为羟基间苯二甲醛摩尔量的1.5~2.0%。

传感器分子中包含有腙和亚胺官能团,基于其对金属阳离子的强络合作用,阻碍激发态分子内质子转移(ESIPT)和-HC=N-异构化过程,导致荧光打开以识别检测Zn2+

二、传感器分子Y的识别性能

1、传感器分子Y对Zn2+的荧光识别

分别移取0.5mL的传感器分子Y(c = 2.0×10-5mol/L)于一系列10 mL 比色管中,分别加入0.5mL,20倍当量的Fe3+,Hg2+,Ca2+,Cu2+,Co2+,Ni2+,Cd2+,Pb2+,Zn2+,Cr3+和Mg2+等阳离子的溶液,用DMSO/H2O(H2O为HEPES的缓冲溶液)稀释至5mL,形成传感器分子的DMSO/H2O(v/v=9:1) 的HEPES缓冲体系。观察传感器分子对各种阳离子的响应。结果发现,只有Zn2+的加入使得缓冲体系在紫外灯下发出显著的黄绿色荧光,在相应的荧光光谱中,只有Zn2+的加入使得传感器分子的缓冲体系在524nm处出现最大荧光发射峰(λex=355nm)(见图1)。而其余阳离子的加入不能使传感器分子的DMSO/H2O缓冲溶液体系在紫外灯下产生荧光,也不能使传感器分子在DMSO/H2O缓冲体系的荧光光谱发生变化。因此,传感器分子可作为Zn2+的传感器分子用于Zn2+的荧光快速检测。

2、传感器分子Y对Zn2+识别的抗干扰实验

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北师范大学,未经西北师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410706407.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top