[发明专利]一种血清氨检测试剂有效
申请号: | 201410697748.1 | 申请日: | 2014-11-28 |
公开(公告)号: | CN104374906A | 公开(公告)日: | 2015-02-25 |
发明(设计)人: | 靖百谦;张永英;谭柏清;甘宜梧;王绮;赵新;肖慧 | 申请(专利权)人: | 山东博科生物产业有限公司 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N21/33 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 贾波 |
地址: | 250200 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血清 检测 试剂 | ||
技术领域
本发明涉及医学检验技术领域,具体涉及一种血清氨检测试剂。
背景技术
人体内血氨(Plasma ammonia)含量极微,但氨对人体有毒,能影响神经细胞的新陈代谢。血氨的来源增加和去路减少,都会引起血氨增高。正常情况下,氨在肝脏中转变为尿素。严重肝脏疾病时,氨不能从循环中清除,引起血氨增高,高血氨有神经毒,引起肝性脑病(肝昏迷),因此成人血氨测定对肝性脑病的诊断和鉴别具有极其重要的意义。此外,血氨测定对儿科诊断Reye′s综合征非常有用,该征有严重低血糖、大块肝坏死、急性肝衰,并伴有肝脂肪变性。在肝酶谱增高前,即见血氨增高。
氨测定的方法有微量扩散法、离子交换法、酶法和氨电极法等。目前应用最多的方法是酶法和基于离子选择电极的血氨测定仪分析法。常规氨检测试剂(谷氨酸脱氢酶两点法)为三试剂,主要存在以下缺陷:1.不适用于常见普通全自动生化分析仪,目前医疗检验机构中使用的全自动生化分析仪只有两个试剂盘,因此三试剂检测试剂盒不能直接进行全自动操作;2.使用过程繁琐。使用前须手动将试剂1中的a液和b液按照一定比例混合,才能进行全自动操作,大大增加操作人员的工作量;3.在手工操作过程中容易造成操作失误,并存在不可避免的操作误差。
发明内容
为克服现有技术中存在的问题,本发明提供了一种血清氨检测试剂。该试剂为双试剂,具有操作简便,稳定性好,准确度高,普遍适用于各种型号的全自动生化分析仪的优异性能。
本发明采用的技术方案如下:
一种血清氨检测试剂包括体积比为6:1的试剂1和试剂2;
所述的,试剂1的组分为:
tris缓冲液(pH=8.0) 10-50mmol
乳酸脱氢酶 2KU
纳米粒子 10-50mmol
乙二胺四乙酸 5.3 mmol
还原型辅酶Ⅰ 0.2 g
牛血清蛋白 0.5-1g
二磷酸腺苷 0.1-0.6 mmol
去离子水加至1L;
所述的,试剂2的组分为:
tris缓冲液(pH=8.0) 10-50mmol
α-酮戊二酸 30 mmol
谷氨酸脱氢酶 25 KU
牛血清蛋白 0.5-1g
二磷酸腺苷 0.1-0.6 mmol
去离子水加至1L。
所述的,纳米粒子为γ-Fe2O3纳米粒子,其粒径为3-50nm。
优选的,试剂1的组分为:
tris缓冲液(pH=8.0) 30mmol
乳酸脱氢酶 2KU
纳米粒子 25mmol
乙二胺四乙酸 5.3 mmol
还原型辅酶Ⅰ 0.2 g
牛血清蛋白 0.8 g
二磷酸腺苷 0.4mmol
去离子水加至1L。
优选的,试剂2的组分为:
tris缓冲液(pH=8.0) 25mmol
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