[发明专利]一种金纳米粒子的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及纳米材料制备技术领域，特指一种金纳米粒子的制备方法。

背景技术

金纳米颗粒因具有明显的表面效应、量子效应、小尺寸效应及生物亲和性等而成为光学、电子、催化、生物医药等方面的研究和应用热点。将金纳粒子用于医学成像，使用含有扎的成像试剂可使黄金纳米粒子对核磁共振成像（MRI）、光声成像和拉曼成像这3种成像方式可见，该技术可以分辨手术时残留的癌变组织，使肿瘤彻底清除更加容易。用于肿瘤检测，可检测前列腺肿瘤和人类免疫球蛋白（IgG）之间的特定的化学反应。IgG会与黄金纳米粒子的表面形成蛋白电晕，这一电晕可以被称为动态光散射技术检测。而当癌细胞存在时，可以“消灭”血液中的IgG，这个特定的交互反应会被黄金纳米粒子检测到。。用于化工类金属涂层，不同于有机材料的特氟龙，不会分解也不产生任何对人体有害的物质，可用于面包机等内胆的金属涂层。金纳米粒子的制备方法主要有液相还原法、模板法、光化学法、电化学法、微波法、晶种法等，液相还原法是制备金溶胶的经典方法，该方法成本低、设备简单、反应时间短、操作简便，但是用该法制备的金纳米粒子的直径大于12nm，目前对于如何制备粒径小于12nm、分散性好、粒径分布窄的金纳米粒子鲜见报道。

发明内容

本发明针对现有技术存在的上述不足，提供一种金纳米粒子的制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液，以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后，迅速注入还原剂，加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的含金离子的溶液为氯金酸溶液，浓度为：0.24mol/L。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的还原剂溶液为硼氢化钠溶液，浓度为：0.03mol/L。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的保护剂溶液为：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液，浓度为：1×10^-4mol/L。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的还原剂用量为：还原剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为：1：2.5~1:5。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的保护剂用量为：保护剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为：1：0.5~1:1.2。

上述所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的反应温度为：60℃~100℃。

具体实施方式：

下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明，但是本发明并不限于这些实施例。

实施例一：

本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法，该方法包括以下步骤：

氯金酸溶液（0.24mol/L）与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加热一段时间后，迅速注入硼氢化钠溶液（0.03mol/L），加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。

上述步骤中，硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:2.5；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:1；反应温度为80℃。

实施例二：

本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法，该方法包括以下步骤：

氯金酸溶液（0.24mol/L）与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加热一段时间后，迅速注入硼氢化钠溶液（0.03mol/L），加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。

上述步骤中，硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:5；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.5；反应温度为60℃。

实施例三：

本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法，该方法包括以下步骤：

氯金酸溶液（0.24mol/L）与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液（1×10^-4mol/L）混合加热一段时间后，迅速注入硼氢化钠溶液（0.03mol/L），加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。