[发明专利]防治猪传染性胃肠炎的中药组合物及其饲料添加剂在审
申请号: | 201410693258.4 | 申请日: | 2014-11-27 |
公开(公告)号: | CN105687369A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 卢贵梅;刘澜;贠桂玲 | 申请(专利权)人: | 北京大北农动物保健科技有限责任公司;韶山大北农动物药业有限公司;北京大北农科技集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73;A61P1/00;A61P31/14;A23K1/16;A23K1/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 101407 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防治 传染性 胃肠炎 中药 组合 及其 饲料添加剂 | ||
技术领域
本发明属中兽药领域,涉及一种用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物及其饲料添加剂。
背景技术
猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病。以呕吐、水样腹泻和脱水为特征。OIE将其列为B类动物疫病。从1933年起,在美国的伊利诺斯州就有本病的记载,随后,日本在1956年,英国在1957年相继发生本病。以后许多欧洲国家,中南美洲、加拿大、朝鲜和菲律宾相继报道了本病。现在除美国的阿拉斯加、丹麦、挪威、瑞典、芬兰等北欧各国以及澳大利亚等国之外,在北半球,特别是北纬三十度以北的温带至寒带地区,均有TGE发生。中国的四川、湖北、吉林、陕西、台湾、北京、广州等省市也有本病的发生。根据联合国粮农组织的资料,以下国家和地区在1991、1992年均有TGE发生:扎伊尔、喀麦隆、刚果、加拿大、哥斯达黎加、墨西哥、巴拿马、美国、韩国、黎巴嫩、缅甸、奥地利、比利时、法国、德国、波兰、葡萄牙、西班牙、瑞士、乌克兰、英国、俄罗斯、保加利亚、台湾等。TGE在这些国家和地区呈地方性流行或发生于局部地区。委内瑞拉、阿尔巴尼亚、不丹、爱尔兰、老挝等国有疑似TGE的病例,但未获证实。TGE对首次感染的猪群造成的危害尤为明显。在短期内能引起各种年龄的猪100%发病,病势依日龄而异,日龄越小,病情愈重,死亡率也愈高,2周龄内的仔猪死亡率达90%-100%。康复仔猪发育不良,生长迟缓,在疫区的猪群中,患病仔猪较少,但断奶仔猪有时死亡率达50%。在1977年,法国仅由于应付TGE的暴发就耗用了1000万美元的防治费用。目前对于该病还没有行之有效的治疗方法,为了填补这一空白,研制有效防治猪传染性胃肠炎的中药就显得势在必行了。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物的制备方法。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
本发明提供一种用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物,含有活性成分,所述活性成分由马齿苋、翻白草、夏枯草、散瘀草、两栖蓼、狗舌草、三尖杉、辣蓼草子、鹅不食草制成。
进一步地,按重量份数计,所述活性成分由马齿苋35-80份、翻白草40-90份、夏枯草50-70份、散瘀草45-70份、两栖蓼30-60份、狗舌草40-80份、三尖杉30-60份、辣蓼草子10-30份、鹅不食草5-20份制成。
进一步,按重量份数计,所述活性成分由马齿苋45-70份、翻白草60-80份、夏枯草55-65份、散瘀草50-60份、两栖蓼45-55份、狗舌草55-70份、三尖杉35-50份、辣蓼草子10-20份、鹅不食草10-20份制成。
更进一步,按重量份数计,所述活性成分由马齿苋60份、翻白草70份、夏枯草60份、散瘀草55份、两栖蓼50份、狗舌草65份、三尖杉45份、辣蓼草子20份、鹅不食草15份制成。
本发明还提供了一种用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物的制备方法,它包括如下步骤:
(1)按重量份称取各药物原料;
(2)将称得的各药物原料粉碎、过筛后经水或醇提取、浓缩后,喷雾干燥,再加入药学可用的辅料或辅助性成分,制备颗粒剂。
其中,1g本发明颗粒剂相当于原生药材1g。
进一步地,本发明的用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物还可以作为添加剂添加到饲料中,因此,本发明还提供含有所述中药组合物的饲料添加剂。
进一步地,本发明的用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物还可以添加到预混料,如维生素-矿物质预混料中,因此,本发明还提供含有所述中药组合物的预混料。
本发明药物的鉴定方法如下:
(1)取本品2.0g,加水20ml,加甲酸调节pH值至3~4,冷浸3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水4ml使溶解,作为供试品溶液。另取马齿苋对照药材1.0g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国兽药典》2010版2部附录32页)试验,吸取上述两种溶液各l~2μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和正丁醇一冰醋酸一水(4:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.2%茚置酮乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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