[发明专利]以二苯并噻吩或二苯并呋喃为中心结构的电致变色聚合物

权利要求书

1.以二苯并噻吩或二苯并呋喃为中心结构的新型电致变色聚合物，其特征在于所述聚合物的分子结构为如下结构通式中的任何一种：

其中，X为S或O；

Y为S、O、Se、NH中的一种；

R为氢基、烷基或烷氧基；

A、B分别为S、O、Se中的一种，A和B可以相同，也可以不同；

n为1、2或3。

2.根据权利要求1所述的电致变色聚合物，其特征在于所述结构通式P1中，X为S，Y为S、O或Se，R为氢基或C₁-C₁₂的烷基。

3.根据权利要求1所述的电致变色聚合物，其特征在于所述结构通式P1中，X为O，Y为S、O或Se，R为C₁-C₁₂的烷基。

4.根据权利要求1所述的电致变色聚合物，其特征在于所述结构通式P2中，X为S，A、B分别为O、S、Se中的一种，A和B可以相同，也可以不同，n为1、2或3，R为C₁-C₁₂的烷基。

5.根据权利要求1所述的电致变色聚合物，其特征在于所述结构通式P2中，X为O，A、B分别为O、S、Se中的一种，A和B可以相同，也可以不同，n为1、2或3，R为C₁-C₁₂的烷基。

6.一种权利要求1所述新型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于按照下述流程制备：

其中：X为S或O；Y为S、O、Se、NH中的一种；

R为氢基、烷基或烷氧基；A、B分别为S、O、Se中的一种，A和B可以相同，也可以不同；n为1、2或3。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)二苯并噻吩或二苯并呋喃在氯仿中经过溴化反应在2位和8位取代溴，得到中间体2,8-二溴二苯并噻吩或2,8-二溴二苯并呋喃；

(2)4-乙撑二氧噻吩、噻吩、硒吩、呋喃、噻吩衍生物或呋喃衍生物经低温反应在α位上发生锡化反应，得到中间体三丁基锡化合物；

(3)步骤(1)和步骤(2)所得的两种中间体经过Stille偶联的方法得到相应的聚合前驱体M1和M2；

(4)步骤(3)所得聚合前驱体在Bu₄NPF₆为电解质的二氯甲烷溶液中进行电化学聚合反应，得到相应的聚合物。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述流程中各步的反应条件为：

(i)保护氛围为N₂，溶剂为CHCl₃，常温条件下溴化反应，反应时间3h；

(ii)反应温度-78℃,原料n-BuLi，锡化反应1小时，反应温度-40℃，原料Bu₃SnCl，锡化反应24h；

(iii)反应条件同(ii)；

(iv)保护氛围为N₂，溶剂为DMF，反应温度为110℃，催化剂为Pd(PPh₃)₄，反应时间12h；

(v)保护氛围为N₂，溶剂为THF，反应温度为90℃，催化剂为Pd(PPh₃)₄，反应时间12h。