[发明专利]超快干氨基烘漆在审
申请号: | 201410689906.9 | 申请日: | 2014-11-26 |
公开(公告)号: | CN105694687A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 祝海红 | 申请(专利权)人: | 祝海红 |
主分类号: | C09D167/08 | 分类号: | C09D167/08;C09D161/20;C08G63/49 |
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地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快干 氨基 | ||
本发明涉及涂料与油漆,油气涉及氨基烘漆。
基于氨基烘漆具有色泽鲜艳、光亮、坚硬、耐水、抗冲击等优点, 故广泛被用于装饰性要求较高的工业制品上,它是需求量仅次于醇酸 漆的第二大产品,虽然氨基烘漆有上述优点,但耗能太大,例如,我 国现有的氨基烘漆必须在120±2℃下烘二小时方能干燥,其亮度多 数为80~90%,从四十年代起,国内外从事涂料的科研人员,致力于 打开氨基树脂的氨基链,以缩短氨基烘漆的干燥速度,但均未获得满 意的结果,有人在漆液施工前加入强酸性物质(如,浓硫酸、盐酸、 磺酸甲苯等)促使氨基开链,达到快按的目的,虽然有一定效果,但 严重影响了漆膜性能,造成被涂金属物件的损伤或腐蚀。
文献记载,缩短醇酸树脂油度也可促使快干,但是,在制造树脂时 当油度低于28%时极易结胶,其储存稳定性不良,这种短油度氨基比 在120±2℃下仍需三十分钟以上方能干燥。
八十年代中期,没过莱尔德(Reichhold)公司和日本东亚油漆公司 相继制成功“快干型氨基烘漆”并投放市场,该漆在120~130℃下烘 二十分钟即可干燥,亮度90~95%,相当令人满意,然而,由于技术保 密,至今未获有关技术资料。
本发明旨在改变氨基烘漆中的醇酸树脂结构,使之在加温条件下促 使氨基树脂中的官能团(丁氧基)开链,通过醇酸树脂中的氢键或羟 基交联成膜,一举实现缩短时间和提高漆膜质量的目的。
本发明的超快干按面积红旗是这样制得的:
先用可使氨基树脂官能团(丁氧基的醇酸树脂与颜料混合并告诉搅 拌均匀,经砂磨研至20微米以下,加入其余配料,再用二甲苯调正 粘度至30~70秒(涂—4杯,25℃测)。
所述的可使氨基树脂中的官能团开链的醇酸树脂是这样制造的:
本醇酸树脂是用二种、三种或者多种分别属于一元酸、二元酸、三 元酸或多元有机酸替代单一的苯酐来制备的,实验证明,一元酸以苯 甲酸为佳,二元酸以苯酐为佳,三元酸以偏苯三甲酸单酐为佳,当使 用苯甲酸与苯酐二种酸时,以苯甲酸与苯酐的重量比为6~12:100为 佳;其中尤以9:100的为最佳,实现还证明,是用三种比用二种不同 元的酸具有良好的效果,当苯酸钾。苯酐、偏苯三甲酸单酐的当量比 为1:16~18:1时具有理想的效果,齐总尤以当量比为1:17:1时为最佳。
所述的可是用氨基树脂官能团(丁氧基)开链的醇酸树脂制备步骤 如下:
1.将油及醇加入釜中,在加班条件下升温至120℃,加入黄丹继续 升温到220℃。
2.在220℃保持醇解,待醇解后加入酸(上述的两种酸或三种酸)。
3.在220℃保持酯化,(树脂:二甲苯=1:1)至格氏管测粘度为3~3.5 秒为其终点。
所得醇酸树脂的油度为34~37.5%,醇超量为22.5%~24%,(涂 —4杯,25℃),其较佳油度为36.2~37.0%,醇超量为22.5~23.2%, 最佳油度为36.7%,醇超量为23%,上述醇酸树脂酸值应不大 于15mgKOH/g。
所述氨基树脂为低容忍度氨基树脂,固体含量为60%,其容 忍度为3~7,粘度为70~90秒(涂—4杯25℃测)。
用上述最佳配方所制得的醇酸树脂、低容忍度氨基树脂和上 述工艺所制得的氨基烘漆,在120℃下烘三分钟即可全干,在 80℃烘五分钟也可全干,漆膜丰满,亮度均在95%以上,其中 最佳者亮度为105~110%(与色有关),其他各项技术指标均分 别达到或超过部颁标准,完全实现了本发明的预期目的。
实验证明:决定氨基烘漆干速率的只要原因不是度,而是油 漆结构。实验还证明:在不取最佳配方而取上述可行或较佳配 方制备的氨基烘漆,在120℃下烘七或五分钟就可全干,漆膜亮 度为90~95%,也远好于现有氨基烘漆。
实施例与效果
例一、用三种酸制备醇酸树脂
用以上三配方只做醇酸树脂,而后配制氨基漆,都获得120℃烘三 分钟即干的氨基漆,漆膜亮度在95%以上,其中尤以1配方最佳(更 显丰满)。
例二、用两种酸(苯甲酸与苯酐)制备醇酸树脂
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