[发明专利]分子的糖基化有效
申请号: | 201410681757.1 | 申请日: | 2008-04-03 |
公开(公告)号: | CN104480140B | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 尼科.L.M.卡尔沃尔特;沃特.弗维肯;卡伦.J.马塞尔德波尔克;史蒂文.C.J.盖森斯;芒娜.古尔法尔 | 申请(专利权)人: | 奥克西雷恩英国有限公司 |
主分类号: | C12N15/81 | 分类号: | C12N15/81;C12N9/96;C12N9/38;C12N9/40;C12N9/26;C12N9/24;C12N9/20;C12N9/16;C12N9/12;C12N9/10;C07K14/00;C07K16/00;C07K2/00;C12N1 |
代理公司: | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 英国曼*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分子 糖基化 | ||
1.产生目标蛋白的改变的N-糖基化形式的方法,所述方法包括:提供解脂西洋蓍霉细胞,所述细胞经遗传工程化而包含MNN4的过表达;和向细胞中引入编码目标蛋白的核酸,其中所述细胞以改变的糖基化形式产生所述目标蛋白。
2.权利要求1的方法,其中所述细胞进一步遗传工程化而包含外链的延伸OCH1活性的缺陷,其中所述进一步遗传工程化的细胞包含:
-编码具有所述OCH1活性的蛋白的基因的缺失;或
-引入或表达RNA分子,所述RNA分子干扰具有所述OCH1活性的蛋白的功能性表达。
3.权利要求1的方法,进一步包含分离所述目标蛋白的改变的N-糖基化形式。
4.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是外源蛋白。
5.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是内源蛋白。
6.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是哺乳动物蛋白。
7.权利要求6的方法,其中所述目标蛋白是人蛋白。
8.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是病原体蛋白、溶酶体蛋白、细胞因子、抗体或其抗原结合片段,或融合蛋白。
9.权利要求8的方法,其中所述融合蛋白是病原体蛋白、溶酶体蛋白、或细胞因子与抗体或其抗原结合片段的融合物。
10.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是生长因子或趋化因子,或生长因子或趋化因子与抗体或其抗原结合片段的融合物。
11.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是与溶酶体贮积病相关的蛋白。
12.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白是葡糖脑苷酯酶、α-半乳糖苷酶或半乳糖脑苷酯酶。
13.权利要求1的方法,其中所述目标蛋白选自下组:α-L-艾杜糖苷酸酶、β-D-半乳糖苷酶、β-葡糖苷酶、β-己糖胺酶、β-D-甘露糖苷酶、α-L-岩藻糖苷酶、芳基硫酸酯酶B、芳基硫酸酯酶A、α-N-乙酰半乳糖胺酶、天冬氨酰葡糖胺酶、艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶、α-氨基葡糖苷-N-乙酰转移酶、β-D-葡糖醛酸酶、透明质酸酶、α-L-甘露糖苷酶、α-神经氨酸酶、磷酸转移酶、酸性脂肪酶、酸性神经酰胺酶、鞘磷脂酶、硫酯酶、组织蛋白酶K和脂蛋白脂肪酶。
14.权利要求1的方法,其中所述细胞进一步遗传工程化而包含至少一种额外的经修饰的N-糖基化活性。
15.权利要求14的方法,其中所述至少一种额外的经修饰的N-糖基化活性包含N糖基化活性的缺陷。
16.权利要求15的方法,其中所述缺陷是ALG3活性中的缺陷。
17.权利要求14的方法,其中所述至少一种额外的经修饰的N-糖基化活性包含缺失编码具有N-糖基化活性的蛋白质的基因。
18.权利要求14的方法,其中所述至少一种额外的经修饰的N-糖基化活性包含引入或表达RNA分子,所述RNA分子干扰具有N-糖基化活性的蛋白质的功能性表达。
19.权利要求14的方法,其中所述至少一种额外的经修饰的N-糖基化活性包含具有N-糖基化活性的蛋白质的表达。
20.权利要求19的方法,其中表达的蛋白质是由细胞中的外源核酸编码的蛋白质。
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