[发明专利]一种安神补脑的桑葚口服液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410665604.8 申请日: 2014-11-20
公开(公告)号: CN104324329A 公开(公告)日: 2015-02-04
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 青岛恒波仪器有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/08;A61P25/20;A61P25/28;A61K35/618
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 苏雪雪
地址: 266071 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 安神 桑葚 口服液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种安神补脑的桑葚口服液,其特征在于,所述安神补脑口服液中各种原料的重量份数包括:桑葚10~50份,远志10~20份,夜交藤10~20份,地骨皮10~20份,女贞子10~20份,茯神10~20份,珍珠母10~20份,覆盆子10~20份,栀子10~20份,赤芍10~20份,郁金10~20份,酸枣仁10~20份,合欢皮10~20份,白术10~20份,黄精10~20份,益母草10~20份,柴胡10~20份,制首乌10~20份,淫羊藿10~20份。

2.根据权利要求1所述安神补脑的桑葚口服液,其特征在于,所述安神补脑口服液中各种原料的重量份数包括:桑葚10~30份,远志10~15份,夜交藤10~15份,地骨皮10~15份,女贞子10~15份,茯神10~15份,珍珠母10~15份,覆盆子10~15份,栀子10~15份,赤芍10~15份,郁金10~20份,酸枣仁10~20份,合欢皮10~20份,白术10~20份,黄精10~20份,益母草10~20份,柴胡10~20份,制首乌10~20份,淫羊藿10~20份。

3.根据权利要求1所述安神补脑的桑葚口服液,其特征在于,所述安神补脑口服液中各种原料的重量份数包括:桑葚10~50份,远志10~20份,夜交藤10~20份,地骨皮10~20份,女贞子10~20份,茯神10~20份,珍珠母10~20份,覆盆子10~20份,栀子10~20份,赤芍10~20份,郁金10~15份,酸枣仁10~15份,合欢皮10~15份,白术10~15份,黄精10~15份,益母草10~15份,柴胡10~15份,制首乌10~15份,淫羊藿10~15份。

4.一种如权利要求1~3项任一项所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述安神补脑的桑葚口服液的制备步骤包括以下方面:

a.桑葚的提取;

b.其他原料药的提取;

c.将上述两种提取液合并浓缩;杀菌消毒,加蜂蜜调味制备成口服液。

5.根据权利要求4所述美容养颜桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,每年4~6月果实成熟时采收,洗净,去杂质,晒干或略蒸后晒干。

6.根据权利要求4所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,进一步包括将晒干的桑葚放入水中,加热回流提取2次,每次1~2小时,将2次提取液合并静置;再将上述水提取过的桑葚药渣加乙醇加热回流提取2次,每次1~2小时,将2次提取液合并静置;将上述两种提取液合并,减压回收乙醇,得到桑葚提取液。

7.根据权利要求4所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,将其他原料洗净去杂,晾干,粉碎成颗粒,泡入水中,浸泡2小时以上,分别加原料药总重量的8倍量、6倍量的水提取2次,提取时间为2小时、1小时;合并2次提取液,提取液通过管式离心,得离心液,离心液过D 101大孔树脂进行吸附,先用水洗除杂,然后用70%的乙醇进行洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,成糊状药液。

8.根据权利要求4所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤c中,将上述两种提取液置入双效真空浓缩器中,浓缩至90℃时相对密度为1.25的浓缩液,置0~5℃低温冷藏24小时;将冷藏液加0.3%的助滤剂硅藻土,过滤,滤液再置入双效真空浓缩器中,浓缩至每1ml含1g生药量,备用。

9.一种根据如权利要求1~3项任一项所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于,所述口服液的制备方法进一步包括:

a、取所有原料放入水中浸泡,热提取2次,为组分1;

b、将上述提取的药渣加乙醇提取2次,为组分2;

c、将组分1与组分2合并浓缩;加糊精调和后杀菌装瓶。

10.根据权利要求9所述安神补脑的桑葚口服液的制备方法,其特征在于:所述步骤a中,取所有原料药泡入水中,浸泡2小时以上,分别加原料药总重量的8倍量、6倍量的水提取2次,提取时间为2小时、1小时;合并2次提取液,提取液通过管式离心,得离心液,离心液过D 101大孔树脂进行吸附,先用水洗除杂,然后用70%的乙醇进行洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,成浸膏,为组分成1;所述步骤b中,将上述提取过的原料药的药渣加乙醇,分别加药渣总重量的10倍量、8倍量的乙醇温浸2次,温浸时间为2小时、1.5小时,温度为85℃,合并2次温浸液;温浸液减压浓缩至密度为60℃时1.25浸膏,将浸膏加入其4倍量的乙酸乙酯萃取二次,萃取液回收完乙酸乙酯,成浸膏,得到组分2;所述步骤c中,将上述两种提取液合并,减压浓缩相对密度为80℃时1.35的滤液,回收乙醇,将上述两种提取液置入双效真空浓缩器中,浓缩至90℃时相对密度为1.60的浓缩液,置0~5℃低温冷藏24小时;将冷藏液加0.3%的助滤剂硅藻土,过滤,滤液再置入双效真空浓缩器中,浓缩至每1ml含1g生药量,加糊精调和后杀菌装瓶。

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