[发明专利]纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 201410662930.3 | 申请日: | 2014-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN105642350A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
| 发明(设计)人: | 苏党生;丁玉晓 | 申请(专利权)人: | 中国科学院金属研究所 |
| 主分类号: | B01J31/18 | 分类号: | B01J31/18;B01J31/22;C07C9/15;C07C13/18;C07C5/03;C07D303/04;C07D301/12 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 许宗富;周秀梅 |
| 地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 表面 离子 液体 媒介 催化剂 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其特征在于:该催化 剂体系包括纳米碳材料骨架、离子液体层和金属催化剂;所述离子液体层包覆 于所述纳米碳材料骨架表面,所述金属催化剂均匀分散于所述离子液体层内; 所述离子液体层厚度为1nm-10nm。
2.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其 特征在于:该催化剂体系形状为纳米碳材料骨架所具有的形状,尺寸范围为 2nm-200nm。
3.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其 特征在于:所述纳米碳材料骨架为具有SP2结构的纳米碳材料。
4.根据权利要求3所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其 特征在于:所述纳米碳材料骨架为碳纳米管、纳米碳纤维、纳米金刚石、洋葱 碳、石墨和石墨烯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其 特征在于:所述金属催化剂为杂多酸盐类、同多酸盐类、金属卤化物、金属硫 酸盐、金属氢氧化物或金属硝酸盐。
6.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系,其 特征在于:所述离子液体由阳离子和阴离子组成;其中:阳离子选自双甲基咪 唑类、乙腈基甲基咪唑类、氨基类、双氨基类、哌啶类、哌啶类双甲基、咪唑 类、吡啶类、胍类和醇胺类中的一种或几种;阴离子选自硼酸根、磷酸根、二 氰胺、三氟甲磺酸酯和三氟乙酸根中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系的制 备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
(1)纳米碳材料的纯化处理:将碳纳米材料加入1~5mol/L的盐酸、硝酸 或盐酸与硝酸的混合酸溶液中,在常温下磁力搅拌2~3h,以除去纳米碳材料制 备过程中残留金属催化剂,然后将纳米碳材料洗至中性,放在干燥箱中烘干待 用;
(2)金属催化剂在离子液体中的分散:将金属催化剂溶解于离子液体中, 然后在超声分散仪中超声分散或直接搅拌分散,得到催化剂的离子液体溶液; 催化剂用量为大于0到其在离子液体中饱和溶解度量的80%;
(3)纳米碳材料在离子液体中的分散:将经步骤(1)处理所得纳米碳材 料与步骤(2)所得催化剂的离子液体溶液按照1:(8-15)的重量比例混合,混 合所得混合物置于超声波分散仪器中超声分散5-100分钟,得到混合均匀的浑 浊液;
(4)制备催化剂/离子液体/纳米碳胶体:将步骤(3)所得浑浊液转移至离 心管,在7000-15000转/分钟的转速下离心5-30分钟;倾倒回收上清液,下层 黑色胶体即为催化剂/离子液体/纳米碳胶体;
(5)制备纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系:将步骤(4)所得 胶体置于坩埚中并在真空条件下进行升温处理,升温速度为1-5℃/分钟,升温 至200-500℃停留5min-5h,得到所述纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体 系。
8.根据权利要求1所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系的应 用,其特征在于:将该催化体系应用于氧化还原过程、环氧化过程、酸碱催化 反应、偶联反应或加氢反应。
9.根据权利要求8所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系的应 用,其特征在于:将该催化体系应用于液相反应或气相反应;若为气相反应, 则对反应介质没有要求;若为液相反应,反应过程所选择的溶剂根据离子液体 种类进行选择。
10.根据权利要求9所述的纳米碳表面以离子液体为媒介的催化剂体系的 应用,其特征在于:该催化剂体系使用温度为室温~300℃。
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