[发明专利]制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法在审
申请号: | 201410652524.9 | 申请日: | 2014-11-17 |
公开(公告)号: | CN104392916A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 |
发明(设计)人: | 李晓静;赵德刚;江德生;刘宗顺;朱建军;陈平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院半导体研究所 |
主分类号: | H01L21/28 | 分类号: | H01L21/28 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 任岩 |
地址: | 100083 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 接触 电阻率 gan 欧姆 方法 | ||
1.一种制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,包括如下步骤:
步骤1:准备一衬底;
步骤2:在衬底上生长低温成核层;
步骤3:在低温成核层上生长非故意掺杂GaN层;
步骤4:在非故意掺杂GaN层上生长中度Mg掺杂的p-GaN层;
步骤5:在中度掺杂的p-GaN层上生长重掺杂的接触层,形成样品;
步骤6:对样品进行Mg激活退火;
步骤7:将样品表面进行处理,在样品表面光刻,形成图形;
步骤8:在样品的表面蒸发Ni/Au金属层;
步骤9:将多余的Ni/Au金属层剥离;
步骤10:最后Ni/Au金属层进行退火合金化,形成欧姆接触,完成制备。
2.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中衬底的材料为C面蓝宝石、SiC或GaN,厚度为200μm到1000μm。
3.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中低温成核层的材料包括GaN或AlN,厚度为10nm到30nm;若衬底选择GaN,则该层不需要。
4.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中非故意掺杂GaN层的厚度为3-5μm。
5.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中中度Mg掺杂p-GaN层的厚度为0.5-3μm。
6.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中重掺杂接触层包括重掺p-GaN薄层和重掺p-InGaN薄层,重掺p-GaN薄层的生长温度为800-1100℃,厚度为10-50nm,重掺p-InGaN薄层生长温度为600-800℃,厚度为2-20nm。
7.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中Mg激活退火,在纯氮气条件下采用500-800℃的退火温度进行激活退火,该退火温度比重掺p-InGaN薄层的生长温度低。
8.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中样品清洗的具体流程为:丙酮超声10min;酒精超声10min;盐酸超声10min。
9.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中Ni/Au金属层是通过电子束蒸发的方法蒸发的,Ni的厚度为10-40nm,Au的厚度为20-80nm。
10.根据权利要求1所述的制备低比接触电阻率的p-GaN欧姆接触的方法,其中将Ni/Au金属层退火合金化,退火温度为450-600℃,退火气氛为空气气氛,退火时间为3-20min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院半导体研究所,未经中国科学院半导体研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410652524.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L21-00 专门适用于制造或处理半导体或固体器件或其部件的方法或设备
H01L21-02 .半导体器件或其部件的制造或处理
H01L21-64 .非专门适用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各组的单个器件所使用的除半导体器件之外的固体器件或其部件的制造或处理
H01L21-66 .在制造或处理过程中的测试或测量
H01L21-67 .专门适用于在制造或处理过程中处理半导体或电固体器件的装置;专门适合于在半导体或电固体器件或部件的制造或处理过程中处理晶片的装置
H01L21-70 .由在一共用基片内或其上形成的多个固态组件或集成电路组成的器件或其部件的制造或处理;集成电路器件或其特殊部件的制造