[发明专利]壳聚糖‑海藻酸钠载药微囊制备方法

权利要求书

1.一种壳聚糖-海藻酸钠载药微囊，其特征是：它是由下列重量组份的原料制成：

油酸：4－6份， 司盘-80： 4－6份，吐温-80：8－12份，

1,2-丙二醇：4－6份， 2％海藻酸钠溶液78－82份，

1.5％氯化钙溶液：148－152份，1.5％壳聚糖溶液：98－102份；

其制备方法的步骤是：

（1）按比例将油酸、司盘-80、吐温-80、丙二醇依次混匀，然后加入2％海藻酸钠溶液，在20－25℃室温环境，应用乳化器以800 r/min搅拌速度乳化3－5min，制成乳胶；

（2）将乳胶加入1.5％氯化钙溶液中，在20－25℃室温环境，应用乳化器以10000r/min速度搅拌3－5min，制成80～60μm微小乳胶颗粒；在20－25℃室温环境静置条件下，经海藻酸钠分子链中古罗糖醛酸片段的5-COO-和2-OH与1个钙离子通过4个配位键螯合反应20－24小时，形成具有2个六元环结构的稳定螯合物颗粒；

（3）取乳胶颗粒加入1.5％壳聚糖溶液中，在20－25℃室温环境静置条件下，海藻酸钠分子链上游离的羧基与壳聚糖分子上游离的氨基通过静电作用，发生聚电解质络合反应，形成壳聚糖-海藻酸钠聚电解质复合膜，经过3－4小时聚合反应后，形成壳聚糖-海藻酸钠微囊，微囊液经2000r/min离心10min，用蒸馏水洗涤，然后经2000r/min离心10min，收集微囊，经干燥器55℃干燥12小时后即得微囊成品。

2.根据权利要求1所述的一种壳聚糖-海藻酸钠载药微囊，其特征是：由下列重量份的原料制成：

油酸： 6份， 司盘-80： 4份，吐温-80：10份，1,2-丙二醇：4份， 2％海藻酸钠溶液82份，1.5％氯化钙溶液： 152份，1.5％壳聚糖溶液：98份。

3.根据权利要求1所述的一种壳聚糖-海藻酸钠载药微囊，其特征是：由下列重量份的原料制成：

油酸：5份， 司盘-80： 6份，吐温-80： 12份，1,2-丙二醇： 6份， 2％海藻酸钠溶液78份，1.5％氯化钙溶液：150份，1.5％壳聚糖溶液：100份。

4.根据权利要求1所述的一种壳聚糖-海藻酸钠载药微囊，其特征是：由下列重量份的原料制成：

油酸： 6份， 司盘-80： 5份，吐温-80：8份，1,2-丙二醇：5份， 2％海藻酸钠溶液80份，1.5％氯化钙溶液：148，1.5％壳聚糖溶液：102份。

5.根据权利要求1、2、3、4所述的任意一种壳聚糖-海藻酸钠载药微囊的制备方法，其特征是：其制备步骤是：

（1）按重量组分比例将油酸、司盘-80、吐温-80、丙二醇依次混匀，然后加入2％海藻酸钠溶液，在20－25℃室温环境，应用乳化器以800 r/min搅拌速度乳化3－5min，制成乳胶；

（2）将乳胶加入1.5％氯化钙溶液中，在20－25℃室温环境，应用乳化器以10000r/min速度搅拌3－5min，制成80～60μm微小乳胶颗粒；在20－25℃室温环境静置条件下，经海藻酸钠分子链中古罗糖醛酸片段的5-COO-和2-OH与1个钙离子通过4个配位键螯合反应20－24小时，形成具有2个六元环结构的稳定螯合物颗粒；

（3）取乳胶颗粒加入1.5％壳聚糖溶液中，在20－25℃室温环境静置条件下，海藻酸钠分子链上游离的羧基与壳聚糖分子上游离的氨基通过静电作用，发生聚电解质络合反应，形成壳聚糖-海藻酸钠聚电解质复合膜；经过3－4小时聚合反应后，形成壳聚糖-海藻酸钠微囊；微囊液经2000r/min离心10min，用蒸馏水洗涤，然后经2000r/min离心10min，收集微囊，经干燥器55℃干燥12小时后即得微囊成品。