[发明专利]一种塞利司他药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及塞利司他药物组合物及其制备方法。

背景技术

塞利司他(cetilistat)，是一种脂酶抑制剂，能够抑制消化道和胰腺分泌的脂肪酶活性，阻止肠道吸收脂肪，最终导致体重下降，同时还能够通过减少内脏脂肪，改善疾病相关参数。塞利司他片于2013年9月在日本上市，用于治疗肥胖症及其并发症，通常情况下成人一次口服120mg，每次饭后立即服用，一天三次。

其结构如下所示：

由于塞利司他本身的溶解度小，使得含有该有效成分的口服固体制剂通常具有溶出度差，生物利用度不高等问题，本发明人经过对现有技术的研究，意外发现，应用特殊的辅料，特定工艺制备的塞利司他药物组合物，质量可靠，溶出速度快，不仅成功解决了塞利司他不稳定的问题，而且易于产业化，降低生产成本，易于实施，经济效益显著。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种塞利司他药物组合物，该塞利司他药物组合物对稳定性好，对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势。

本发明的第二目的在于提供本发明所述的塞利司他药物组合物的制备方法，该方法简单易行，所制备的塞利司他药物组合物，质量稳定可靠。

为实现本发明的第一目的，本发明人意外地发现一种塞利司他的药物组合物，该组合物含有塞利司他、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉，其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2。

具体地，本发明的含有塞利司他的药物组合物，它含有的组分及重量百分比为：

塞利司他80%

崩解剂3-6%

微晶纤维素5-10%

预胶化淀粉5-10%

其中，所述的崩解剂选自交联聚维酮，交联羧甲基纤维素钠或交联羧甲淀粉钠中的一种或几种。优选的崩解剂选自交联聚维酮。

微晶纤维素和预胶化淀粉是本发明的填充剂，可根据需要含有适量的润滑剂，例如可含有适量的微粉硅胶或硬脂酸镁中的一种或两种的混合物。

以上含有塞利司他的药物组合物的制备方法为：取塞利司他和配方量的辅料粉碎，过筛，备用；将塞利司他与辅料混合物混合均匀；测定混合物含药量，计算片重，压片，包衣即得。

本发明的优选方案之一为：

塞利司他80%

交联聚维酮6%

微晶纤维素5%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁2%

微粉硅胶2%

本发明的另一优选的方案为：

塞利司他80%

交联聚维酮3%

微晶纤维素10%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁1%

微粉硅胶1%

上述塞利司他药物组合物的具体制备方法包括如下步骤：

1)准备：将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时，备用；

2)将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和塞利司他，置容器中，混合均匀后，研磨至粒度在80±10um，备用；

3)将2）项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀；

4)压片：调节适宜硬度和片重，进行压片；

5）包衣：将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液，调节包衣锅转速、进风温度、压力，进行包衣；

6)包装：采用铝塑泡罩包装机进行包装；

7)入库。

在现有制剂辅料和制备工艺的基础上，本发明人经过大量的试验研究发现，对填充剂进行选择，找到两种填充剂必须的配比关系，使得塞利司他药物组合物为上述配方及制备工艺时，所述的药物组合物质量得到有效保证。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

1)本发明所提供的塞利司他药物组合物对于提高该产品的收率、降低产品生产成本，更好的应用于临床治疗有着很大的帮助。

2)本发明所提供的新的塞利司他组合物经工业化大生产及稳定性考察，证明产品质量稳定。

3)本发明所提供的新的塞利司他组合物的制备方法，该方法简单易行，所制备的塞利司他药物组合物质量可靠。

4)本发明所提供的新的塞利司他组合物，溶出快，具有较高的生物利用度，迅速达到需要浓度。

具体实施方式