[发明专利]一种治疗肛乳头炎的中药外用制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肛乳头炎的中药外用制剂，其特征在于，所述中药外用制剂中各种原料药的重量份数包括：地榆炭10～20份，黄芩10～20份，百花蛇舌草10～20份，川芎10～20份，金银花10～20份，丹参10～20份，炒槐角10～20份，紫草10～20份，荆芥炭10～20份，败酱草10～20份，黄柏10～20份，大黄10～20份，鸡血藤10～20份，艾叶10～20份，血竭10～20份，白芷10～20份，白及10～20份，苦参10～20份。 

2.根据权利要求1所述治疗肛乳头炎的中药外用制剂，其特征在于，所述中药外用制剂中各种原料药的重量份数包括：地榆炭10～15份，黄芩10～15份，百花蛇舌草10～15份，川芎10～15份，金银花10～15份，丹参10～15份，炒槐角10～15份，紫草10～15份，荆芥炭10～15份，败酱草10～20份，黄柏10～20份，大黄10～20份，鸡血藤10～20份，艾叶10～20份，血竭10～20份，白芷10～20份，白及10～20份，苦参10～20份。 

3.根据权利要求1所述治疗肛乳头炎的中药外用制剂，其特征在于，所述中药外用制剂中各种原料药的重量份数包括：地榆炭10～20份，黄芩10～20份，百花蛇舌草10～20份，川芎10～20份，金银花10～20份，丹参10～20份，炒槐角10～20份，紫草10～20份，荆芥炭10～20份，败酱草10～15份，黄柏10～15份，大黄10～15份，鸡血藤10～15份，艾叶10～15份，血竭10～15份，白芷10～15份，白及10～15份，苦参10～15份。 

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗肛乳头炎的中药外用制剂的制备方法，其特征在于，所述外用制剂的剂型为栓剂的制备方法包括： 

a.将艾叶、血竭、白芷和白及蒸馏汽化成结晶，粉碎备用； 

b.其余原料晾晒好放入粉碎机打成粗颗粒，泡入乙醇中24小时以上，加热回流提取2次，成组分1； 

c.再取上述乙醇提取后的药渣加水，加热回流提取2次，成组分2； 

d.将上述结晶粉末，加入上述两种提取液中，基质调和罐装定型，紫外线杀毒。 

5.根据权利要求4所述治疗肛乳头炎的中药栓剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将浸泡好的其余原料放入乙醇中加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成为组分1。 

6.根据权利要求4所述治疗肛乳头炎的中药栓剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将上述乙醇提取过的药渣加10倍量水加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成为组分2。 

7.根据权利要求4所述治疗肛乳头炎的中药栓剂的制备方法，其特征在 于，所述步骤d中，将上述组分1与组分2合并，减压回收乙醇后置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浸膏，浓缩至每1ml含1g生药量，加上步骤a得到的结晶粉末，加入上述浓缩浸膏中，基质调和罐装定型，紫外线杀毒。 

8.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗肛乳头炎的中药外用制剂的制备方法，其特征在于，所述外用药物剂型为灌肠剂，其制备步骤为：将血竭、艾叶、白及和白芷用蒸馏法蒸馏汽化成结晶，粉碎机粉碎后过120目细筛，细粉备用；将将剩余的原料药材加入5-10倍重量份的水煎煮2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，去上清液，合并提取液，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，加热浓缩至糊状状，加入蒸馏汽化的结晶粉末，紫外线照射后装袋。 

9.根据权利要求1～9中任一项所述治疗肛乳头炎的中药外用制剂，其特征在于，所述外用药物剂型为：喷雾剂、软膏、酊剂、膏剂、贴剂、中药熏洗剂、洗剂、栓剂或灌肠剂。