[发明专利]一种治疗妇女带下的中药外用泡腾片及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗妇女带下的中药外用泡腾片，其特征在于，所述泡腾片的原料药的重量份数包括：土茯苓10～20份，车前子10～20份，莪术10～20份，蒲公英10～20份，黄芩10～20份，白鲜皮10～20份，穿心莲10～20份，蛇床子10～20份，黄柏10～20份，白芷10～20份，苦参10～20份，败酱草10～20份，血竭10～20份，艾叶10～20份。

2.根据权利要求1所述治疗妇女带下的中药外用泡腾片，其特征在于，所述泡腾片的原料药的重量份数包括：土茯苓10～15份，车前子10～15份，莪术10～15份，蒲公英10～15份，黄芩10～15份，白鲜皮10～15份，穿心莲10～15份，蛇床子10～20份，黄柏10～20份，白芷10～20份，苦参10～20份，败酱草10～20份，血竭10～20份，艾叶10～20份。

3.根据权利要求1所述治疗妇女带下的中药外用泡腾片，其特征在于，所述泡腾片的原料药的重量份数包括：土茯苓10～20份，车前子10～20份，莪术10～20份，蒲公英10～20份，黄芩10～20份，白鲜皮10～20份，穿心莲10～20份，蛇床子10～15份，黄柏10～15份，白芷10～15份，苦参10～15份，败酱草10～15份，血竭10～15份，艾叶10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗妇女带下的中药外用泡腾片的制备方法，其特征在于，所述泡腾片的制备步骤包括：

a、取莪术、白芷、艾叶和血竭用蒸馏法汽化成结晶；

b、蒸馏后的药渣加其余原料药放入乙醇中浸泡，热提取，为组分1；

c、药渣再加水提取，浓缩过滤，为组分2；

d、将上述两种组分合并，浓缩，干燥成粉末；

e、将蒸馏得到的结晶加上药物粉末，掺入碳酸氢钠、柠檬酸组成的混合物，放入制粒机中压片。

5.根据权利要求4所述治疗带下的泡腾片的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，取莪术、白芷、艾叶和血竭用蒸馏法汽化成结晶，粉碎后，过100-120目筛，成细粉备用。

6.根据权利要求4所述治疗带下的泡腾片的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将蒸馏后的药渣加其余原料药加入5-10倍量的乙醇中浸泡1-2小时，加热提取2次，每次1-2小时，合并提取液，静置后去上清液，然后100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，静置备用，成为组分1。

7.根据权利要求4所述治疗妇女带下的泡腾片的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，上述乙醇提取过的原料药的药渣加10倍量水，加热回流提取2次，每次1～2小时，将2次提取液合并静置，成为组分2。

8.根据权利要求4所述治疗妇女带下的泡腾的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，将组分1和组分2的合并，然后放入减压浓缩罐内，减压回收乙醇，浓缩至药液浓度为0.6g生药/mL，抽滤至滤液的相对密度为20℃时1.06；上述滤液经体积为10L的大孔吸附树脂柱吸附后，用10倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱，再用5倍树脂柱体积的95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，去除溶剂，得到药粉。

9.根据权利要求4所述治疗妇女带下的泡腾的制备方法，其特征在于，所述步骤e中，其特征在于，将步骤a蒸馏得到的结晶粉末，再加上上述制备的药物粉末，掺入碳酸氢钠、柠檬酸和乳糖组成的混合物，放入制粒机中压片，。

10.根据权利要求4所述治疗妇女带下的泡腾的制备方法，其特征在于，所述步骤e中，上述原料的配比为，碳酸氢钠所占比例为25％、柠檬酸所占比例为30％，药粉比例30-40％，其余为乳糖。