[发明专利]一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种马铃薯脱毒组培苗的繁殖方法，特别是一种马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法。

背景技术

目前马铃薯脱毒试管苗的繁殖方式主要有两种，一种是马铃薯脱毒试管苗直接在蛭石、珍珠岩、沙子、锯末、山基土等基质中繁殖，这种方法繁殖时间长，成活率低，容易感染病菌，导致原原种的生产成本高；另一种是马铃薯脱毒试管苗在MS为基础的培养液中繁殖，这种方法繁殖速度比较快，成活率比较高，但生产环境要求高，培养液成本高，也导致原原种的生产成本高。

发明内容

本发明的目的针对上述问题，提供一种生产成本低的马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法，本发明是这样实现的：

1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中，在温度22℃～26℃、湿度70%～75%的条件下培养5～7天，完成生根；

2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液，将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中，在温度19℃～23℃、湿度70%～75%的条件下培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗；

3、步骤2培养的母苗上剪茎尖，按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养；

4、步骤3的母苗剪茎尖6～8次后，株高12mm～17mm、茎粗4mm～5mm、具有7～9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽，生产原原种。

使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗，一是本发明方法在开放式环境下生产，生产环境要求不高；二是营养液成本低；三是操作简单；四是生产周短；五是成活率高；这样可以大大降低了生产马铃薯脱毒组培苗的成本。使用本发明方法繁殖的马铃薯脱毒组培苗，根系旺盛、茎粗株高、移栽成活率高、结薯多。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作具体说明。

1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中，扦插的株行距为3cm×4cm，放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中，生根营养液液深1.5cm～2cm，在温度22℃～26℃、湿度70%～75%的条件下培养5～7天，完成生根，生根营养液的配方为：

KNO₃         100～120㎎∕Ｌ  

NH₄NO₃       780～900㎎∕L

MgSO₄        65～80㎎∕L

CaCl₂·2H₂O   70～90㎎∕L

KH₂PO₄        30～40㎎∕L

Na₂-EDTA          1.1～1.3ɡ∕L

FeSO₄·7H₂O       0.91～0.99ɡ∕L

生根营养液采用无菌水配制。

2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液，壮苗营养液液深2cm～3cm，将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中，在温度19℃～23℃、湿度70%～75%的条件下培养12～15天，长成4～5片叶后作为母苗，壮苗营养液的配方：

MnSO₄·4H₂O       1150～1250㎎∕L

ZnSO₄·7H₂O       420～500㎎∕L

H₃BO₃             200～250㎎∕L

KI               30～36㎎∕L

Na₂MoO₄·2H₂O     12～18㎎∕L

CuSO₄·5H₂O      0.8～1.2㎎∕L

CoCl₂·6H₂O       0.8～1.2㎎∕L  

壮苗营养液采用无菌水配制。

3、步骤2培养的母苗上剪茎尖，按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养，苗长到4～5片叶时又做母苗，再上剪茎尖，再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养；

4、步骤3的母苗剪茎尖6～8次后，株高12mm～17mm、茎粗4mm～5mm、具有7～9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽，从泡沫板上连根拔起移栽在网棚里，生产原原种。