[发明专利]一种麝香舒活灵的提取方法有效

专利信息
申请号: 201410613969.6 申请日: 2014-10-26
公开(公告)号: CN104474186B 公开(公告)日: 2018-01-26
发明(设计)人: 曹晖;高进;曾德成;卢鹏;崔龙;尚强;曾永清 申请(专利权)人: 四川光大制药有限公司;国家中药现代化工程技术研究中心;丽珠医药集团股份有限公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61K36/896;A61P29/00;A61K31/045
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司11280 代理人: 郭广迅,李渤
地址: 611930 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 麝香 舒活灵 提取 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药制备领域,具体涉及地黄、红花、血竭、三七混合药材的提取方法。

背景技术

麝香舒活灵由三七、血竭、地黄、薄荷脑、冰片、樟脑等8味中药组成;具有活血化瘀,消肿止痛等功效,主要用于各种闭合性新旧软组织损伤和肌肉疲劳酸痛等症。麝香舒活灵源于著名骨科专家郑怀贤教授临床应用五十余年的经验方,组方特色鲜明,疗效确切。麝香舒活灵于1982年和1983年分别获四川省、国家医药管理局优质产品称号。

人工麝香;三七(拉丁学名:Panax pseudoginseng Wall.var.notoginseng(Burkill)Hoo et Tseng)为伞形目五加科人参属多年生草本植物,有止血,散瘀,消肿,定痛功效;血竭(拉丁学名:Resina Draconis)活血散瘀,定痛,外用止血生肌,敛疮;红花(拉丁学名:Carthamus tinctorius L.)活血通经,散瘀止痛;地黄(拉丁学名:Rehmannia glutinosa(Gaetn.)Libosch.ex Fisch.et Mey.),玄参科地黄属多年生草本植物。

目前,麝香舒活灵的生产工艺中,对地黄、红花、血竭、三七四种药材的提取方法耗时非常长、且提取收取率低下,亟需研究开发新的提取工艺。

发明内容

本发明提供一种新的提取工艺,可缩短提取时间、提高收取率、提高产品有效成分含量。具体方法为:

1、处方:人工麝香1份;三七4份;血竭1份;红花3份;地黄30份;樟脑4份;冰片12份;薄荷脑6份。

2、具备制备方法:

(1)分别按处方量取地黄、红花、三七,混合均匀,加入1倍量、浓度为50%~70%的乙醇浸润,拌匀,密封放置;

(2)将浸润后的三味药材装入渗漉筒中,压紧;将药材1.5倍量、浓度为50%~70%的乙醇加入渗漉筒中,打开渗漉筒开关并排去药材间气泡;

(3)密封渗漉筒,浸渍放置6h~18h时间;

(4)打开渗漉筒,调节至流速为0.1ml/min~0.3ml/min,开始渗漉,收集渗漉液,收集10-20倍药材体积量,停止渗漉;

(5)在80℃温度下,浓缩时间为1h~1.5h;

(6)取处方量的人工麝香、血竭药材,置研钵中,称取乙醇,分6次研磨提取,提取液过6号筛,合并提取液过9号筛,即得。

(7)取处方量的樟脑、冰片、薄荷脑,加乙醇搅拌使溶解,加入上述各浸渍液,混匀,加乙醇至总量,混匀,静置,滤过,即得。

上述的步骤(1)中,加入浸润的乙醇的浓度优选为50%;

上述的步骤(2)中,加入乙醇的浓度优选为50%;

上述的步骤(3)中,浸渍放置的时间优选为6h;

上述的步骤(4)中,流速优选为0.25ml/min;收集体积优选为药材量的15倍。

麝香舒活灵的制备工艺中,对其质量的影响主要为地黄、红花、血竭、和三七四种药材的提取方法。其主要有效成分为人参皂苷、羟基红花黄色素A、梓醇、血竭素及总固物。发明人经过实验论证,发现羟基红花黄色素A转移率较为稳定,提取条件对其影响不大。因此,以梓醇、血竭素以及总固物为评价指标,对麝香舒活灵的提取工艺进行研究改进。本发明人经过长期的实践论证,采用渗漉提取方法为最佳的提取方法。

下文举例叙述部分实验内容:

1.比较不同提取方法的提取时间及对各成分的影响

实验方法:a)渗漉提取法:称取地黄36g、红花3.6g、血竭1.2g、三七4.8g,加入60%乙醇42g,浸润40min;装入渗滤筒后再静置24h后,调节流速为0.13ml/min,开始渗漉。每隔一段时间收集渗漉液测定溶剂中各成分(梓醇、血竭素)的含量和总固物。

b)冷浸提取法:称取地黄36g、红花3.6g、血竭1.2g、三七4.8g。分别取三七、血竭粉碎成最粗粉;取三七、红花、地黄,依次分别用蒸馏酒400g分四次浸渍,每次4天,每天搅拌2次,合并各浸渍液,滤过,滤液备用;樟脑、冰片、薄荷脑加乙醇300g搅拌使溶解,加入上述各浸渍液,混匀,加入乙醇,混匀,静置,滤过,即得。

比较a法和b法的提取工艺制备的时间(天)及溶剂中梓醇、血竭素的含量(mg)和转移率(%),如表1。

表1

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