[发明专利]具有小分子增塑剂的超低熔点调色剂

说明书

技术领域

目前公开的实施例通常涉及包含小分子增塑剂的调色剂组合物。更具体地，目前公开的实施例涉及包含小分子结晶有机化合物的调色剂组合物，所述小分子结晶有机化合物与调色剂粘结剂树脂可相容，以提供低折痕修复最小定影温度(crease fix minimum fusing temperature)。

背景技术

电子摄影术(其为通过形成静电潜像而将图像信息可视化的方法)目前用于各种领域中。术语“静电照相”通常与术语“电子摄影”可交换使用。通常，电子摄影术包括在感光器上形成静电潜像，之后使用含有调色剂的显影剂将图像显影，并随后将图像转印至转印材料(如纸或片材)上，通过使用热量、溶剂、压力和/或类似方式将图像固定至转印材料上，以获得永久图像。

折痕修复最小定影温度(MFT)为用于确定特定调色剂以及具体纸类型和具体定影器(其将调色剂固定于纸上)的性能和能量效率的量度。通过横跨图像的固体填充区域折叠纸张，然后横跨折叠区域滚动限定质量而测量折痕修复MFT。也可使用市售折纸机(如Duplo D-590折纸机)折叠纸张。制备具有已在广泛定影温度范围内定影的图像的多个纸张片材。然后展开纸张片材，从表面上擦拭已从纸张片材上松散的调色剂。然后进行折痕区域与参照表的光学比较，所述参照表提供了调色剂粘附的可接受水平的定义；或者，折痕区域可通过计算机图像分析进行定量。损失调色剂的面积越小，则调色剂粘附越好，获得可接受水平的粘附所需的温度定义为折痕修复MFT。

目前，超低熔点(ULM)乳液聚集(EA)调色剂相对于苯乙烯/丙烯酸酯EA调色剂具有大约-20℃的基准折痕修复MFT。相比于EA调色剂，所述经改进的折痕修复MFT性能能够降低定影器能量并提高定影器寿命。需要将MFT甚至进一步地降低例如另外10℃至20℃。

发明内容

在实施例中，提供了一种乳液聚集(EA)调色剂，其包含：无定形聚合物树脂、任选的着色剂和分子量小于1,000g/mol且熔点小于所述乳液聚集调色剂的定影温度的小分子结晶有机化合物，其中无定型聚合物树脂和小分子结晶有机化合物的混合物的特征在于，如通过差示扫描量热法所确定，玻璃化转变温度从所述无定形树脂的玻璃化转变温度降低，以及缺少所述小分子结晶有机化合物的明显的固相至液相的转变峰，混合物中的小分子结晶有机化合物的熔化焓测定为小于纯的形式的所述小分子结晶有机化合物的熔化焓的10％。

另一实施例提供了一种制备乳液聚集调色剂粒子的方法，其包括：混合聚合物无定形树脂乳液、任选的至少一种着色剂乳液、任选的蜡乳液，和小分子结晶有机化合物乳液，所述小分子结晶有机化合物具有小于1,000g/mol的分子量和小于所述乳液聚集调色剂粒子的定影温度的熔点；以及将聚集剂添加至复合材料乳液中以形成乳液聚集调色剂粒子；其中无定形树脂和小分子结晶有机化合物的混合物的特征在于，如通过差示扫描量热法所确定，玻璃化转变温度从所述聚合无定形树脂的玻璃化转变温度降低，以及缺少所述小分子结晶有机化合物的明显的固相至液相的转变峰，混合物中的小分子结晶有机化合物的熔化焓测定为小于纯的形式的所述小分子结晶有机化合物的熔化焓的10％。

附图说明

图1为熔融混合的间苯二甲酸二叔丁基酯和无定形聚酯树脂的差示扫描量热法(DSC)曲线；

图2为熔融混合的间苯二甲酸二苯基酯和无定形聚酯树脂的DSC曲线；

图3为熔融混合的对苯二甲酸二硬脂基酯和无定形聚酯树脂的DSC曲线；

图4为苄基2-萘基醚的差示扫描量热法(DSC)曲线；

图5为熔融混合的苄基2-萘基醚和无定形聚酯树脂的DSC曲线；

图6和7分别为在第一次加热和冷却之后和在第二次加热之后苯甲酸2-萘基酯的差示扫描量热法(DSC)曲线；

图8为熔融混合的苯甲酸2-萘基酯和无定形聚酯树脂的DSC曲线；

图9为包含N-苄基邻苯二甲酰亚胺的调色剂的随定影辊温度而变化的光泽度的图；

图10为随定影辊温度而变化的折痕面积的图，其用于确定包含N-苄基邻苯二甲酰亚胺的调色剂的折痕修复MFT；

图11为包含苄基2-萘基醚的调色剂的随定影辊温度而变化的光泽度的图；

图12为随定影辊温度而变化的折痕面积的图，其用于确定包含苄基2-萘基醚的调色剂的折痕修复MFT；

图13为随定影辊温度而变化的折痕面积的图，其用于确定包含苯甲酸2-萘基酯的调色剂的折痕修复MFT；和