[发明专利]一种用于非小细胞肺癌术后化疗辅助药物的制备方法有效
| 申请号: | 201410607998.1 | 申请日: | 2014-11-04 |
| 公开(公告)号: | CN104288405B | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
| 发明(设计)人: | 卢姗姗;韩艳梅;迟玉华 | 申请(专利权)人: | 日照轩宜信息科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8888 | 分类号: | A61K36/8888;A61K9/48;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 276826 山东省日照市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 细胞 肺癌 术后 化疗 辅助 药物 制备 方法 | ||
本发明公开了一种用于非小细胞肺癌术后化疗辅助药物的制备方法,以解决术后化疗的治疗问题。其特征在于制备方法包括:(1)将千里光、石菖蒲、何首乌粗粉提取挥发油备用;(2)将皂荚粉碎成细粉备用;(3)野拔子、木姜花、夜吹箫、半夏曲(包煎)、红车轴草、桂枝和步骤1所得药渣水提,减压浓缩干燥后得初料;(4)将挥发油喷入初料中,加入皂荚细粉混匀,过60目筛,装胶囊而成。临床实验证明:本发明化疗增效具有疗效好和安全性较高的特点,值得临床应用、推广。
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种用于非小细胞肺癌术后化疗辅助药物的制备方法。
背景技术
恶性肿瘤的发病率近年来呈持续增长趋势,化疗和手术治疗、放射治疗是目前肿瘤治疗的主要手段。最大耐受剂量化疗(maximum tolerated dose,MTD)是传统化疗的主要形式,因毒副作用较重,每周期化疗后需要2~3周的间歇期以利于机体组织器官功能的恢复,易产生肿瘤耐药。目前有多种理论如肿瘤干细胞假说可以解释肿瘤细胞对放化疗不敏感或在治疗过程中产生耐药性或抗性造成肿瘤的复发和转移,其根本在于放化疗毒性与杀灭作用的平衡,为“完全”杀灭肿瘤细胞,只有加大放(化)疗剂量,然而,这又给患者带来难以承受的毒副作用,导致治疗失败。
因此,近年来临床肿瘤治疗多采取辅助放化疗增敏药物进行辅助治疗,其目的在于在不增加毒性作用的情况下,最大化的增加杀灭作用,减少肿瘤耐药发生率,如选择性肿瘤内活化的希罗达,选择性COX-2抑制剂塞来昔布、美洛昔康等。但是上述药物价格昂贵,且长期使用其药物不良反应高,导致患者依从性差。
近年来,中药辅助肿瘤治疗研究主要集中在扶正和驱邪两方面,前者如人参皂苷、灵芝多糖、黄芪、当归等药物或者中药单一成分,多从补气健脾、益气养阴入手,保护正常细胞、免疫器官,降低放化疗药物对机体的损害;后者如蟾酥、鸦胆子、马蔺子甲素、兜衣多糖等软坚散结、破血逐瘀药物或者中药单一成分,多从“以毒攻毒”入手,毒副作用大。而方剂中,两种药物配合使用,其作用产生抵触,影响疗效。
因此,尚缺乏一种并非单纯从“杀灭”或“扶正”角度入手的中药药物或配方,配合放化疗增效使用。
发明内容
本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足,提供一种疗效肯定且副作用小的用于非小细胞肺癌术后化疗辅助药物的制备方法。
本发明解决其技术问题的技术方案是:一种化疗增效的药物组合物,其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成:野拔子10~30份、木姜花10~30份、夜吹箫3~10份、半夏曲6~9份、何首乌3~10份、红车轴草6~12份、千里光6~12份、皂荚1~3份、石菖蒲6~12份、桂枝1~5份。
本发明中药可按下列方法制备而成:
(1)将千里光、石菖蒲、何首乌粗粉分别以水蒸气蒸馏提取挥发油,并收集后混合备用,药渣留用;
(2)将皂荚粉碎过150目筛,成细粉备用;
(3)将野拔子、木姜花、夜吹箫、半夏曲(包煎)、红车轴草、桂枝和步骤1所得药渣混匀加3倍水量,加水煎煮2次,每次30min,合并煎液,静置过滤,取滤液,减压浓缩,喷雾干燥,得出初料;
(4)将步骤1中所得挥发油喷入步骤3所得初料中,加入步骤2中所得皂荚细粉混匀,过60目筛,装胶囊而成。
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