[发明专利]尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂及制备方法

说明书

技术领域

本发明属于尿液检测试剂，具体涉及一种对人体内异常代谢物—5-羟吲哚乙酸检测试剂及制备方法。

背景技术

癌症死亡率在所有疾病中占据首位，是人类健康的第一杀手已成为威胁人类生命和健康的一大病因，据统计每隔25年，癌症患者的人数就要翻一番。不仅如此，癌症的死亡人数也在全球迅猛上升，2030年这个数字可能会增至1320万。因此，癌症的防治已成为全球的卫生战略重点之一，而治疗癌症的关键在于早期发现、早期诊断和早期治疗。影像检测往往只能发现中晚期肿瘤类疾病，难以达到早期发现的目的，且价格昂贵，操作复杂，不适合大规模的人群普查。

尿液筛查试剂是通过肿瘤类疾病病人尿液中异常代谢物的检测进行筛查，实验数据表明其比目前的肿瘤标志物灵敏1000倍，比CT、MRI等影像检测灵敏10万倍，可以用于提前判断恶性肿瘤发生的可能性，且避免了抽血这项容易引起感染的环节。

但由于尿液中成分复杂，某些微量成分或者因其他病因导致的代谢异常产物同样会与检测试剂中的汞离子、亚汞离子结合生成颜色沉淀，会严重干扰检测结果的准确性，因此目前的尿液代谢物检测试剂虽然灵敏很高，但常常会出现假阳性问题，大大降低了检测的准确性，造成误诊，限制了其应用价值。

发明内容

本发明提供了一种尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂及制备方法，用以解决检测准确性低的问题。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案是：所述尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂，包括Hg²⁺、Hg₂²⁺、Cu²⁺、WO₄^2-、SO₄^2-和NO₃^-的水溶液。

优选地是，所述尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂中的浓度为Hg²⁺0.17～0.50mol/L，Hg₂²⁺的浓度为0.25～0.88mol/L，Cu²⁺的浓度为0.35～5.41mmol/L，WO₄^2-的浓度为0.37～5.40mmol/L。

本发明还提供了尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂的制备方法，包括如下步骤：

1)硫酸溶液的制备：将市售浓硫酸用水稀释至原体积的2～6倍，冷却至室温备用；

2)硝酸溶液的制备：将市售浓硝酸用水稀释至原体积的2～6倍，冷却至室温备用；

3)A溶液的制备：称取一定量的硝酸汞溶于步骤2)配置的所述硝酸溶液中获得A溶液；

4)B溶液的制备：称取一定量的硝酸亚汞溶于步骤2)配置的所述硝酸溶液中获得B溶液；

5)C溶液的制备：称取一定量的硫酸铜溶于步骤1)配置的所述硫酸溶液中获得C溶液；

6)D溶液的制备：称取一定量的钨酸钠溶于水中获得D溶液；

7)混合：将步骤3)、4)、5)和6)中制备的A、B、C和D溶液按1:(1.1～1.8):(2～5):(0.3～0.9)体积比混合，即得所述尿液中肿瘤标志物5-羟吲哚乙酸检测试剂。

公知常识中，所述市售浓硫酸浓度约为98％，所述市售浓硝酸浓度约为65％。

优选地是，步骤3)中Hg²⁺含量为1.5～2.2mol/L。

优选地是，步骤4)中Hg₂²⁺含量为1.8～2.5mol/L。

优选地是，步骤5)中Cu²⁺含量为0.001～0.008mol/L。

优选地是，步骤6)中WO₄^2-含量为0.01～0.03mol/L。