[发明专利]一种治疗脑卒中的药物组合物及其制备方法无效
| 申请号: | 201410597215.6 | 申请日: | 2014-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN104383003A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 |
| 发明(设计)人: | 孟萍萍;张树超;王强;刘淑芹;柏广涛 | 申请(专利权)人: | 孟萍萍 |
| 主分类号: | A61K36/704 | 分类号: | A61K36/704;A61P9/10 |
| 代理公司: | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 | 代理人: | 强红刚 |
| 地址: | 266003 山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 脑卒中 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗脑卒中的药物组合物,该药物组合物由荭草花提取物和药学上可用的辅料制备而成,其特征在于,所述的荭草花提取物是将荭草花经水提后的药渣在二氯甲烷-甲醇的混合溶液中浸提而得。
2.根据权利要求1所述的治疗脑卒中的药物组合物,其特征在于,所述的混合溶液中二氯甲烷和甲醇的体积比为1-4:1。
3.一种根据权利要求1或2所述治疗脑卒中的药物组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)将荭草花原料用热水超声辅助浸提,过滤,弃掉滤液,滤渣备用;
(2)步骤(1)所得滤渣用体积比为1-4:1的二氯甲烷-甲醇溶液在水浴加热下超声辅助浸提,过滤收集滤液,减压蒸馏浓缩得浸膏,冷冻干燥,粉碎,过筛,得到荭草花提取物;
(3)将荭草花提取物与药学上可用的辅料混匀后制成口服液、丸剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
4.根据权利要求3所述治疗脑卒中的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的浸提条件为:料液比1:6-24,热水温度60-65℃,超声频率38-42Hz,反复提取1-3次。
5.根据权利要求3所述治疗脑卒中的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的浸提条件为:料液比1:8-16,水浴温度63-70℃,超声频率30-35Hz,反复提取2-4次。
6.权利要求1或2所述的荭草花提取物在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用。
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